0
محصول تعداد قیمت - تومان
محصولات
راهنمای انتخاب محصولات
  • استخدام در چندین ردیف شغلی

    حقوق وزارت کار با مزایای کامل به همراه بیمهاستخدام کاشناس خدمات پس ار فروشاستخدام وب مستر جهت تولید محتوای سایت

    استخدام فوری در کرج
  • تعمیر و تعویض فیلتر دستگاه تصفیه آب

    تعمیر انواع دستگاه تصفیه آب خانگی و نیمه صنعتیتعویض فیلتر دستگاه تصفیه آب خانگی و نیمه صنعتیارایه کلیه قطعات و لوازم اورجینال دستگاه تصفیه آب خانگی و نیمه صنعتی

    درخواست تعمیر تصفیه آب
  • فروش ویژه انواع آبسردکن زیر قیمت بازار

    فروش انواع آبسردکن کره، تایوان، چینفروش انواع جالیوانی آب سردکن و لوازم جانبیفروش انواع مخزن آبسردکن تصفیه دار و ساده

    خرید آبسردکن
  • جشنواره فروش انواع سوداساز

    فروش سوداساز و نوشیدنی ساز درینک میت و آی سودافروش و شارژ کپسول گاز انواع سوداسازآغاز فروش فوق العاده سوداساز کلایمکس آلمان با قیمت استثنایی

    خرید سوداساز
  • جشنواره فروش دستگاه تصفیه آب

    آغاز فروش فوق العاده برترین مدلهای دستگاه تصفیه آب ، فقط برای مدت محدودانواع دستگاه تصفیه آب اورجینال و دستگاه سوداساز. ضمانت اصالت کالاتخفیف های ایده آل همراه با هدایا

    فروش فوق العاده تصفیه آب
  • سیستم های تصفیه آب بهاب

    تخصصی ترین مرکز آموزش، نقد، بررسی و ارائه خدمات اینترنتی دستگاه تصفیه آبمشاوره رایگان جهت تهیه و تیم مجرب فنی جهت سرویس دستگاه تصفیه آب شماجامع ترین فروشگاه اینترنتی دستگاه تصفیه آب ، فیلتر آب و لوازم

    تصفیه آب بهاب

به راحتی و با پاسخ به چند سوال محصول خود را بیابید

مقالات گروه ترکیبات آب


  • نیتروژن و تصفیه آب

    آب دریا حاوی حدود 0.5 ppm نیتروژن است (ترکیبات نیتروژن غیر آلی محلول بدونN2). واضح است که در سطح آب این مقدار کم تر است و حدود 0.1 ppb می باشد. غلظت آب رودخانه به شدت متفاوت است، اما به طور کلی حدود 0.25 پی پی ام می باشد. با توجه به ویژگی های آب، ترکیبات مختلف نیتروژن غیر آلی ممکن است در آن یافت شود. در آب های هوازی نیتروژن عمدتا به صورت N2  و NO3-یافت می شود و بسته به شرایط محیطی، ممکن است به صورت  N2O، NH3، NH4+ ،HNO2 ، NO2- یا HNO3نیز موجود باشد. آب در مناطق ساحلی به طور عمده شامل گاز نیتروژن ابتدایی (N2) است. جای تعجبی هم نیست، زیرا هوا شامل 78٪ نیتروژن است و در مناطق ساحلی به دلیل عمق کم آب و جریان های فعال، آب به طور منظم با هوا تماس پیدا می کند. آمونیوم، نیترات و نیتریت مهم ترین نقش را در فرآیندهای بیوشیمیایی بازی می کنند، اما برخی از ترکیبات آلی نیتروژن در آب نیز ممکن است مهم باشند. نیتروژن کل نشان دهنده مجموع ترکیبات آلی و غیر آلی نیتروژن است. کجلدال نیتروژن به طور کلی به عنوان یک اقدام به فاضلاب افزوده می شود. مقدار TKN (مجموع کجلدال نیتروژن) نشان دهنده ی غلظت کل نیتروژن است، که مجموع ترکیبات نیتروژن آلی و نیتروژن آمونیوم می باشد (TKN = org-N + NH4-N [mg/L]). نیتروژن به طور عمده به این شکل در فاضلاب موجود است و پس از تصفیه فاضلاب بیولوژیکی، عمدتا به صورت نیتریت اکسید شده موجود است.   نیتروژن به چه طریق و به چه صورتی با آب واکنش می دهد؟ گاز نیتروژن با آب واکنش نمی دهد اما در آب حل می شود.   انحلال پذیری نیتروژن و ترکیبات آن انحلال پذیری نیتروژن (N2) در دمای 20 درجه سانتی گراد و فشار 1 بار حدود 20 میلی گرم بر لیتر است. انحلال پذیری نیتروژن ممکن است بین ترکیبات آن متفاوت باشد. انحلال پذیری نیتروژن (I) اکسید 12 گرم بر لیتر، و انحلال پذیری نیتریلو استات (نمک) 640 گرم بر لیتر است، در حالی که کلرید نیتروژن در آب انحلال ناپذیر است. نیترات ها و آمونیاک به آسانی در آب حل می شودند.   علت وجود نیتروژن در آب چیست؟ نیتروژن به طور عمده از طریق فرآیندهای کشاورزی به محیط زیست راه پیدا کرده و در نتیجه به آب نیز وارد می شود. منبع اصلی ترکیبات نیتروژن در آب، کود است که به طور عمده حاوی نیترات می باشد، اما آمونیاک، آمونیوم، اوره و آمین ها نیز در آن موجود است. احتمالا پر کاربرد ترین کودهای حاوی نیتروژن عبارتند از: NaNO3  (سدیم نیترات) و NH4NO3  (آمونیوم نیترات). بعد از کود دهی، محصولات زراعی تا بخش نسبتا کوچکی از ترکیبات نیتروژن افزوده شده، یعنی 25-30٪ را جذب می کنند. باقیمانده ی آن از طریق خاک به آب های سطحی و زیرزمینی وارد می شود، زیرا نیترات ها در آب انحلال پذیر هستند. کودهای آلی عمدتا حاوی نیتروژن به صورت پروتئین، اوره یا آمین هستند، که مکانیسم جذب هریک متفاوت است. چلغوز یک کود طبیعی و حاوی مقادیر کافی از نیتروژن است. در آخر، آفت کش های مختلفی که به زمین های کشاورزی افزوده می گردد حاوی نیتروژن هستند. ترکیبات نیتروژن در چندین صنعت مختلف استفاده می شود. بیشترین مقدار  نیتروژن برای سنتز آمونیاک توسط فرایند هابر-بوش به کار می رود که در نتیجه ی آن، سایر ترکیبات نیتروژن، مانند اکسید نیتروژن که در بیهوشی کاربرد دارد، تولید می شود. نیتریک اسید ، اوره، هیدرازین و آمین ها سایر محصولات حاصل از صنایع نیتروژن هستند. ترکیبات نیتروژن جزء فراورده های جانبی رنگ سازی و تولید عامل سنتز هستند. مقادیر زیادی از نیتروژن مایع برای یخ زدن مواد غذایی استعمال می شود. نمونه های یخ زدگی عمیق و مواد شیمیایی با همین روش به دست می آید. نیتروژن مایع همچنین یک عامل جالب برای تولید ابررسانا و سرامیک است. نیتروژن به عنوان یک گاز محافظ در جوشکاری برای تولید نیمه هادی استفاده می شود. همچنین در اسپری و کپسول آتش نشانی استفاده می شود. N2O4  یک اکسید کننده ی سوخت موشک است. این عنصر از مواد تشکیل دهنده ی مواد منفجره است و در معدن استفاده می شود. مقدار قابل توجهی از نیتروژن را می توان در فاضلاب خانگی یافت. غلظت دقیق آن به میزان مصرف پروتئین مردم بستگی دارد. معمولا حدود یک سوم از کل نیتروژن، از ترکیبات نیتروژن آلی و عمدتا از اوره تشکیل می شود. مابقی آن نمک های آمونیوم می باشد. فاضلاب خانگی به طور کلی چیزی بیشتر از 3٪ نیترات و نیتریت را شامل نمی شود. مواد حاصل از تجزیه ی دو مرحله ی اول تصفیه ی فاضلاب عمدتا آمونیوم و نیترات است. نیترات و نیتریت به عنوان افزودنی های خوراکی برای حفظ رنگ قرمز گوشت، و برای جلوگیری از تشکیل سم. استفاده می شود. NTA (نیتریلو استات) جایگزینی برای فسفات موجود در مواد شوینده است. نیتروژن ممکن است از محل های دفن زباله به آب و خاک راه یابد. چرخه ی نیتروژن، وجود نیتروژن در آب و خاک را تا حد زیادی تشریح کرده است.   اثرات زیست محیطی نیتروژن بر آب کدام اند؟ نیتروژن یک ماده غذایی لازم برای تمام موجودات زنده است، زیرا تشکیل دهنده تمام پروتئینها و اسیدهای نوکلئیک است. گیاهان متشکل از حدود 7.5٪ نیتروژن هستند (جرم خشک). نیتروژن برای گیاهان ضروری است و به مقدار زیاد در هوا یافت می شود. نیتروژن ابتدایی را نمی توان مستقیما خورد. نیتروژن ابتدا باید ترکیب و تبدیل شود، به عنوان مثال به شکل نیترات درآید. این امر که به اصطلاح روند نیتریفیکاسیون نام دارد، توسط باکتری هایی انجام می شود که آمونیاک و آمونیوم را به نیترات و نیتریت تبدیل می کنند. این فرایند انرژی منتشر کرده و به ایجاد مقداری نیترات در خاک می انجامد که می تواند مورد استفاده ی گیاهان قرار گیرد. هنگامی که کود نیتروژن استفاده شود، مقدار نیتروژن گیاه افزایش می یابد. تعدادی از محصولات زراعی، مانند اسفناج، حتی ترکیبات نیتروژن را در خود ذخیره می کنند. هنگامی که کودهای نیتروژن در فصولی غیر از فصل رشد استفاده شود، کاملا بی فایده بوده و تاثیرات منفی بر محیط زیست می گذارد. کود ها را نمی توان از زمین گرفته یا بی حرکت کرد، که همین موضوع باعث می شود به آبهای زیرزمینی و آب آشامیدنی راه پیدا کنند. پتانسیل گسترش نیتروژن بسیار بالا است. تعدادی از گیاهان نسبتا به NO2حساس هستند. اسید نیتریک جزیی از بارش است که همراه با H2SO4  باعث باران اسیدی می شود، که تاثیرات منفی بر محصولات زراعی و خاک دارد. نیتروژن از اجزاء ضروری پروتئین بوده و در نتیجه در بافت حیوانی به مقدار زیاد موجود است. نیتروژن ابتدایی هیچ تأثیر مستقیمی بر موجودات خونگرم ندارد. غلظت بالای نیتروژن در هوا ممکن است به خفگی منجر شود، چون در این صورت غلظت اکسیژن کاهش می یابد. خود نیتروژن هنگامی که در آب موجود باشد خطرناک نیست و بنابراین هیچ آسیب زیست محیطی به دنبال ندارد. نیترات، نیتریت و آمونیاک موجود در آب دریا از مواد غذایی مورد نیاز پلانکتون هستند که باعث می شود غلظت نیتروژن در سطح آب پایین تر از غلظت آن در عمق آب باشد. در غلظت های رو به افزایش نیتروژن در لایه های سطحی، تولید پلانکتون افزایش می یابد و منجر به به وجود آمدن شکوفه های جلبک می شود. این ماده ممکن است در هر نوع آب سطحی وجود داشته باشد. مقادیر زیاد نیترات ممکن است منجر به اتروفیکاسیون شود، که به معنی بیش از حد بودن مواد مغذی و در نتیجه محرومیت از اکسیژن و مرگ و میر ماهی ها است (اکسیژن و آب را ببینید). نیتروژن رشد جلبک را محدود نمی کند، چون فسفر به طور کلی یک عامل محدود کننده در آب است. یعنی فسفر عامل تعیین کننده ی گسترش جلبک از طریق آبهای سطحی است. کسری اکسیژن در آب های سطحی به طور کلی باعث کاهش نیترات به نیتروژن ابتدایی یا اکسید نیتروژن می شود. این فرایند که به اصطلاح روند نیتروژن دهی نامیده می شود، در زمانی که مقدار اکسیژن موجود به صفر کاهش یابد، باعث آزاد شدن ذخایر اکسیژن می شود. در برخی از موارد، حتی ممکن است نیترات به صورت بیولوژیک به آمونیاک کاهش یابد. ترکیبات آمونیوم غلظت اکسیژن آب را کاهش می دهند، چرا که این ترکیبات از نیتریت به نیترات اکسیده می شوند. غلظت های کم آمونیاک آزاد ممکن است برای ماهی ها سمی باشد.   نیتریفیکاسیون نیز ممکن است نقش مهمی در آب بازی کند. این فرایند به معنی اکسیداسیون آمونیاک به نیتریت و نیترات است. غلظت نیتریت کاهش می یابد، که این موضوع برای گیاهان برتر مفید است، زیرا نیتریت در pH پایین سمی است. ترکیبات NOx با آب واکنش داده و به اسید نیتریک انحلال پذیر تبدیل می شوند. این به این معنی است که اقیانوس ها می توانند غلظت اکسید نیتروژن اتمسفر را کاهش دهند. ترکیبات PAN(پراکسی استیل نیترات) از آلودگی های زمینی محیط زیست گرفته شده، اما ممکن است به تروپوسفر و اقیانوس ها نیزمنتقل شود. در نهایت، این ترکیبات به NOx تجزیه می شوند. مکانیسم واکنشی به صورتی است که در بالا توضیح داده شد.   چندین نمونه از ترکیبات نیتروژن سمی موجود است. NTA که به طور کلی به صورت ترکیب با فلزات سنگین موجود است، می تواند برای متابولیسم الکترولیت مزاحمت ایجاد نماید. در موش در غلظت های بالاتر از 14 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، ممکن است به کلیه ها آسیب برساند. مقدار LD50 برای موش 1.5  گرم بر کیلوگرم و برای میمونهای رزوس 0.75  گرم بر کیلوگرم است. در شرایط  این ویترو ممکن است باعث نقص کروموزوم شود. مقدار LD50 نیترو آنیلین برای جوندگان 1-3.6 میلی گرم بر کیلوگرم است. غلظت غیر سمی آن برای ماهی ها حدود 10 میلی گرم بر لیتر (در 48 ساعت) است. نیتروژن دارای دو ایزوتوپ طبیعی پایدار و همچنین شش ایزوتوپ ناپایدار است.   عوارض بهداشتی نیتروژن موجود در آب کدام اند؟ بدن انسان متشکل از حدود 2.6٪ نیتروژن است که تشکیل دهنده ی اکثر پروتئین ها و اسیدهای نوکلئیک می باشد. یعنی نیتروژن یکی از مواد غذایی لازم است. نیتروژن ماده تشکیل دهنده ی اصلی هوایی است که ما تنفس می کنیم. افزایش غلظت نیتروژن در هوا ممکن است منجر به خفگی شود، اما علت اصلی این امر این است که موجب کاهش غلظت اکسیژن می شود. ما عمدتا نیتروژن  را به صورت پروتئین جذب می کنیم. این مواد را نمی توان ذخیره کرد و در نتیجه زمانی که نیاز باشد، مستقیما به انرژی تبدیل می شود. کلیه ها نیتروژن  را به صورت اوره دفع می کنند. ما همچنین نیتروژن را از طریق پوست و دستگاه گوارش آزاد می کنیم. هنگامی که نارسایی کلیه رخ می دهد، شخص گرفتار مواد حاصل از تجزیه ی پروتئین می شود. عامل محاسبه ی نیتروژن به پروتئین 6.25 است. این مقدار قابلیت هضم پروتئین را نشان نمی دهد. نیترات ها به طور کلی سمی در نظر گرفته نمی شوند، اما در غلظت های بالا بدن ممکن است نیترات را به نیتریت تبدیل کند. نیتریت نمکی سمی است که از طریق اختلال در تبدیل هموگلوبین به متهموگلوبین، حمل و نقل اکسیژن خون را مختل می کند. این امر در بزرگسالان باعث تهوع و معده درد شده و برای نوزادان ممکن است بسیار خطرناک باشد، چرا که به سرعت باعث محرومیت خون از اکسیژن می شود. حداکثر غلظت توصیه شده ی نیترات 10 میلی گرم بر لیتر، و برای نیتریت 1 میلی گرم بر لیتر است (استاندارد های EPA).   نیتریت و آمین ناشی از غذای غنی از پروتئین، موادی که به اصطلاح نیتروسامین نامیده می شوند را تشکیل می دهند، که مواد سرطان زا هستند. می توان توسط خواص کاهش دهنده و آنتی اکسیدان ویتامینC  از این واکنش پیشگیری کرد. نمونه هایی از ترکیبات نیتروژن سمی عبارتند از ترکیبات PAN، که پنجاه برابر سمی تر از ترکیبات نیتروژنی هستند که از آن ها تشکیل شده اند (ترکیبات نیتریل و نیتریلو). NATها در معده جذب نمی شود، زیرا با فلزات سنگین ترکیب شده اند. با این حال باز هم ممکن است متابولیسم الکترولیتی را مختل سازند. اکسیدهای نیتروژن در هوا نقش مهم تری ایفا می کنند تا در آب. این مواد می توانند منجر به اختلال در تنفس شوند. گازهای نیتروژن هیدروژن اسید ممکن است موجب حساسیت، مشکلات قلبی و سکته شوند.   برای زدودن نیتروژن از آب، کدام یک از تکنولوژی های تصفیه آب می توان استفاده کرد؟ در تصفیه خانه های فاضلاب، طی دو مرحله اول تصفیه آب ممکن است تنها 50٪ از غلظت نیتروژن حذف شود. برای تصفیه ی بیشتر، از افزودنی های آهک و HOCl استفاده شد. اما معلوم شد که چندان موثر نیست. در نتیجه، مرحله سوم تصفیه ی فاضلاب عبارت است از حذف نیتروژن بیولوژیکی؛ یعنی ترکیبی از فرآیندهای نیتریفیکاسیون و دنیتریفیکاسیون که توسط میکرو ارگانیسم های مختلف انجام می شود. نیتریفیکاسیون یعنی اکسیداسیون آمونیوم حاصل از فرآیندهای تجزیه ی پروتئین توسط باکتری ها، و تبدیل آن به نیترات. این فرایند نیازمند اکسیژن است، که از طریق هوادهی اضافه می گردد. آب را باید برای یک دوره کافی از زمان هوادهی کرد. آمونیوم به نیتریت و سپس به نیترات تبدیل می شود. مکانیسم واکنش به شرح زیر است: 2 NH4+ + 3 O2 -> 2 NO2- + 2 H2O + 4 H+ - by nitrosomonas 2 NO2- + O2 -> 2 NO3- - by nitrobacter   در طول دنیتریفیکاسیون، باکتری ها نیترات را به نیتروژن تجزیه می کنند. این فرایند به هوادهی نیاز ندارد، زیرا یک فرایند بی هوازی است. در نهایت نیتروژن در هوا منتشر می شود. اغلب یک منبع کربن اضافه می شود تا به فرایند تجزیه سرعت ببخشد. یک نمونه مکانیسم واکنشی محتمل به صورت زیر است: 6 NO3- + 5 CH3OH -> 3 N2 + 5 CO2 + 7 H2O + 6 OH-    این فرآیندها یکدیگر را حذف می کنند، زیرا یکی به اکسیژن نیاز دارد و دیگری نیاز ندارد. در نتیجه، تصفیه خانه فاضلاب هم به هوادهی نیاز دارد و هم به وجود فضاهایی برای افشاندن اکسیژن. هنگامی که این فرایند ها به عنوان مرحله ی سوم تصفیه آب استفاده شود، احتمالا حدود 90 درصد نیتروژن حذف می شود. در کشورهایی مانند برزیل، سنبل آب به عنوان گام سوم تصفیه آب استفاده می شود. این امر هم به حذف نیتروژن و هم فسفر از آب می انجامد. فیلتر های هلوفیت را می توان برای تصفیه ی آب های سطحی کوچک استفاده نمود آمونیاک را می توان توسط فرایند هایی که به اصطلاح فرایند تهی کردن نامیده می شوند، از آب زدود. این به این معنی است که آمونیاک موجود در پساب را با استفاده از هوا یا بخار، و از طریق تبخیر کردن آن از بین ببریم. سایر ترکیبات نیتروژن که به طور کلی در مقادیر کم موجود هستند را می توان توسط روش های مختلف از آب زدود. به عنوان مثال، NTA  را می توان تحت شرایط هوازی در مخازن هوادهی تجزیه نمود. نیترو آنیلین را نمی توان تجزیه کرد. ترکیبات نیتروژن یونی معمولی، مانند NO3-، NO2-، NH4+ و آمین ها را می توان با استفاده از تبادل یونی از آب زدود.

  • نیکل و تصفیه آب

    آب دریا حاوی حدود 0.5-2 ppm ، و رودخانه ها حاوی حدود 0.3 نیکل ppb هستند. فیتوپلانکتون شامل 1-10 گرم در تن نیکل است (جرم خشک)، که در مقایسه با آب دریا، عامل غلظت زیستی 103-104 را به دنبال دارد. جلبک بنتیک (Bentic algae) هم در آب شیرین و هم در آب شور یافت می شود و ممکن است حاوی 0.2 تا 84 ppm نیکل باشد. خرچنگ دریایی حاوی 0.14-60  ppm، نرم تنان حاوی 0.1-850  ppm، و ماهی بین 0.1 و 11 ppm نیکل است (تمام مقادیر بر اساس جرم خشک). نیکل به صورت (Ni2+ (aq  و گاهی اوقات به صورت NiCO3 در آب وجود دارد و ممکن است به صورت محلول و یا به صورت ترکیب با لیگاندهای معدنی (inorganic ligands) موجود باشد. نیکل همچنین ممکن است به ذرات بپیوندد.   نیکل از چه طریق و به چه صورتی با آب واکنش می دهد؟ نیکل تحت شرایط عادی با آب واکنش نمی دهد.   انحلال پذیری نیکل و ترکیبات نیکل نیکل ابتدایی در دمای 20 درجه سانتی گراد و فشار 1 بار، در آب انحلال ناپذیر است. اما ترکیبات نیکل ممکن است در آب انحلال پذیر باشند. کلرید نیکل بیشترین انحلال پذیری در آب را دارد که عبارت است از 553 گرم بر لیتر در  دمای 20 درجه سانتی گراد، تا 880 گرم بر لیتر در 99.9 درجه سانتی گراد. در حالی که سایر ترکیبات نیکل، مانند اکسید نیکل nickel oxide، سولفید نیکل nickel sulphid و نیکل تترا کربونیل nickel tetra carbonyl در آب انحلال ناپذیر هستند، انحلال پذیری کربنات نیکل در آب 90 میلی گرم بر لیتر است.   علت وجود نیکل در آب چیست؟ نیکل ممکن است در تخته سنگ، ماسه سنگ، کانی های رسی و سنگ چخماق یافت شود. پنتلاندیت منبع اصلی نیکل است. این عنصر در رسوبات و بخشی از چرخه های مختلف بیولوژیکی تجمع می یابد. نیکل ممکن است از طریق هر دو منبع اصلی و غیر اصلی به آب وارد شود. انتشار ضایعات نیکل ممکن است از طریق جایگاه های انرژی، کوره های زباله سوزی و صنایع فلزی صورت بگیرد. نیکل مستقیما از طریق تخلیه ی صنایع مختلف در آب های سطحی منتشر می شود. از آلیاژ های این ماده برای برای تصفیه آب های سطحی آلوده به فلزات سنگین، در باتری های نیکل کادمیوم، به عنوان یک کاتالیزور و به عنوان یک رنگدانه استفاده می شود. نیکل خالص اغلب به عنوان یک پوشش محافظ بر روی اشیاء فولادین و مسی استفاده می شود. آلیاژهای نیکل-مس برای مدت زمان بسیار طولانی در ساخت سکه به کار رفته اند. سایر آلیاژهای آن برای ظروف آشپزخانه، طلا و جواهر و تولید توربین استفاده می شود. نیکل ممکن است به عنوان ضد زنگ استفاده شود. استات نیکل به عنوان یک ثابت کننده ی رنگ در پارچه نویسی استفاده می شود، و کربنات نیکل و همچنین کلرید نیکل به عنوان یک کاتالیزور برای جامد کردن روغن و برای تولید رنگ سرامیکی استعمال می شود. تترا کربونیل نیکل یکی از فراورده های جانبی پاکسازی نیکل است و در فرآیندهای مختلف تولید استعمال می شود. ترکیبات نیکل همچنین در کشاورزی کاربرد دارند. کود فسفات حاوی مقادیر کمی از نیکل است. نیکل اغلب در خاک های کشاورزی واقع در نزدیکی صنایع سوخت فسیلی موجود است. مواد آلی اغلب نیکل را جذب می کنند و به همین دلیل زغال سنگ و نفت حاوی مقادیر کمی از این عنصر هستند. ترکیبات نیکل همچنین ممکن است در لجن و همچنین در تفاله و گرد و خاک ناشی از زباله سوزی یافت شود. تفکیک بهتر مواد زائد مفید خواهد بود، زیرا نیکل تا 60٪ قابل بازیافت است.   اثرات زیست محیطی نیکل بر آب کدام اند؟ نیکل یک ماده غذایی لازم برای بسیاری از موجودات زنده است، اما دوزهای بالاتر آن ممکن است سمی باشد. نیکل فلزی و برخی از سایر ترکیبات نیکل برای پستانداران تراتوژنیک و سرطان زا هستند. غلظت نیکل در گیاهان معمولا 1 میکروگرم بر گرم است و غلظت های بالاتر از 50 μg/g میکروگرم بر گرم نیز سمی هستند. چای دارای مقدار بسیار زیادی از نیکل، یعنی 7.6 میلی گرم بر کیلوگرم برگ خشک است. نیکل در غلظت بین 0.5 و 10 ppm باعث محدودیت رشد جلبک می شود.  ظاهرا ماهی ها حساسیت کمتری نسبت به نیکل دارند، اما این موضوع میان گونه های مختلف شان متفاوت است. برای دافنی شفاف Daphnia hyaline مقدار LD50 به مدت 48 ساعت 1.9 ppm است. سمیت مزمن نیکل برای مگنا دافنی Daphnia magna بین 30-150 ppm نهفته است. مقدار LD50 برای خرچنگ دریایی بین 150 و 300 ppm است. در اندام پرندگانی که عمدتا در خارج از ارگانیسم های آبی زندگی می کنند، غلظت نیکل 0.6-36 ppm (جرم خشک) یافت شده است. تجمع نیکل در موش ها به طور عمده در ریه ها صورت می گیرد، که غلظت آن 4 تا 40 بار بیش از سایر اندام ها است. حدود 70 گونه از گیاهان وجود دارد که محل تجمع غلظت نیکل فوق العاده بالایی هستند. این غلظت ممکن است تا 10000 ppm (جرم خشک) باشد. برای دانه گیاه معمولی مقدار 0.5-2 ppm نیکل در بسترهای مایع، سمی در نظر گرفته شده است. مقاومت بسیاری از گیاهان در برابر نیکل نسبتا بالا است، اما بسیاری از انواع دانه ها به طور کلی نسبت به این ماده حساسیت بیشتری دارند. هنگامی که آبی با غلظت 40 ppm نیکل اضافه شود، این دانه ها ممکن است بمیرند. آهک زنی خاک ممکن است به سرعت جذب نیکل را کاهش دهد. از سوی دیگر، غلظت بالای نیکل ممکن است موجب ازدحام سایر فلزات سنگین گردد. لجن حاوی بیش از 200 ppm نیکل (توده خشک) ممکن است برای خاک های کشاورزی استفاده نشود. تمام پنج ایزوتوپ طبیعی نیکل پایدار هستند. هشت ایزوتوپ دیگر ناپایدار در نظر گرفته شده اند.   عوارض بهداشتی نیکل موجود در آب کدام اند؟ بدن انسان حاوی تقریبا 10 میلی گرم نیکل است. نیکل یک ماده ی غذایی لازم برای شماری از موجودات است، بنابراین ممکن است برای انسان مهم باشد. نیاز غذایی انسان به نیکل را تنها 5 میکروگرم تخمین زده اند، که در نتیجه ی مصرف 150 میکروگرم نیکل، جذب می شود. نیکل احتمالا نقشی در اوره لازم برای تبدیل آمونیاک توسط آنزیم اوره دارد. نیکل نمی تواند در غده گوارشی جذب شود، مگر اینکه به صورت ترکیب باشد. استنشاق نیکل از خوردن نیکل موجود در آب خطرناک تر است. این امر ممکن است به سرطان ریه یا تومور بینی منجر شود. سرطان زایی نیکل احتمالا از طریق جایگزینی یون های روی و منیزیم در DNA پلیمراز عارض می شود. این مشاهدات به طور عمده در کارکنان مشغول به کار بر روی نیکل صورت گرفته بود. معمولا فقط سیگار کشیدن می تواند باعث بروز این مشکل شود. برخی افراد پس از تماس پوست با نیکل مبتلا به درماتیت می شوند. این موضوع برای محلول های نیکل نیز صدق می کند. آلرژی به نیکل در میان زنان شایع تر از مردان است. ترکیبات نیکل ممکن است در غلظت های بالا سمی باشند، اما اغلب در آب انحلال ناپذیر هستند که همین امر آسیب های بالقوه را به حد اقل می رساند. به عنوان مثال، تترا کربونیل نیکل در آب انحلال ناپذیر است، اما با این حال سمی و سرطان زا می باشد. پس از مصرف دوزهای بالاتر نیکل، معمولا شخص استفراغ کرده و همین موضوع به حذف سریع نیکل از بدن می انجامد.   برای زدودن نیکل از آب، کدام یک از تکنولوژی های تصفیه آب را می توان استفاده کرد؟ نیکل ممکن است از طریق جذب کربن فعال از آب حذف شود. انعقاد یک گزینه ممکن دیگر است. نیکل تنها تحت شرایط خاصی به طور کامل ته نشین می شود، مثلا در حداقل مقدار pH 9.5، که تحت آن شرایط، نیکل به طور کامل به هیدروکسید نیکل تبدیل می شود.     *ن

  • عوارض بهداشتی آب حاوی نیترات و نیتریت چیست

    زمانی که آب آشامیدنی با سطح بالایی از نیترات یا نیتریت مواجه باشد، دو نگرانی بهداشتی شکل می گیرد. اولین نگرانی مربوط به نوزادانی است که در معرض خطر ابتلا به «سندرم کودکان آبی» هستند، که متهموگلوبینمی هم نامیده می شود: زمانی که نوزادان شیر خشک تهیه شده با آب آلوده به نیترات یا نیتریت بیاشامند، ممکن است مسمومیت رخ دهد. خون نوزاد به علت مسمومیت، کمتر قادر به حمل اکسیژن است. نوزادان مبتلا به این مسمومیت، به رنگ آبی خاکستری در می آیند و به کمک پزشکی اضطراری نیاز دارند. کودکان زیر شش ماه حساس تر هستند.   نگرانی بهداشتی دوم در رابطه با نیترات و نیتریت، تشکیل مواد شیمیایی به نام نیتروزامین ها در دستگاه گوارش است. مطالعات طولانی مدت روی نیتروزامین انجام گرفته و مشخص شده است که با سرطان در ارتباط هستند. تا به حال هیچ استانداردی برای این ماده تعیین نشده است. آیا «سندرم کودکان آبی» می تواند بر کودکان و بزرگسالان تاثیر بگذارد؟ هیچ خطری از جانب سندرم کودکان آبی برای بزرگسالان، کودکان بزرگتر و نوزادان شیر خوار وجود ندارد. تحقیقات در مورد اثرات نیترات و نیتریت در دوران بارداری ادامه دارد. امن ترین گزینه برای زنان باردار این است که آبی را بیاشامند که حاوی سطح بالایی از نیترات یا نیتریت نباشد، بنابراین آب چاه باید تست شود.   به چه طریقی ممکن است در معرض نیترات و نیتریت قرار بگیرید؟ قرار گرفتن در معرض نیترات معمولا از طریق مواد غذایی که می خوریم صورت می گیرد. بسیاری از سبزیجات و گوشت جانورانی که دارو مصرف کرده اند، حاوی نیترات ها و به میزان کمتری نیتریت ها هستند. نیترات و نیتریت موجود در آب به هنگام دوش گرفتن یا حمام کردن، نگرانی های بهداشتی محسوب نمی شوند.   نیترات ها و نیتریت ها از کجا می آیند؟ نیتروژن می تواند در طبیعت به اشکال مختلف درآید، و این امر برای زندگی گیاهان و حیوانات مهم است. رایج ترین شکل نیتروژن موجود در آب چاه، نیترات است. احتمال اینکه چاه هایی با سطح بالای نیترات، متعلق به بخش خصوصی یا کم عمق و تحت تاثیر فعالیت های انسانی باشند، بیشتر است. اگر یک چاه با فضولات انسان یا حیوان آلوده شود، اول نیتریت در آن تشخیص داده خواهد شد، اما به سرعت به نیترات تبدیل خواهد شد. بنابراین، اکثر تست های آب چاه برای تشخیص نیترات انجام می شوند.   منابع احتمالی نیترات و نیتریت کودهایی با پایه ی نیتروژن سیستم های سپتیک یا نشت خطوط فاضلاب مناطق ذخیره سازی کود کود هایی که برای مزارع کشاورزی استفاده می شود توده های کود   چگونه می توان آب آشامیدنی را برای تشخیص نیترات تست کرد؟ وزارت بهداشت ورمونت یک تست غربالگری «کیت C» برای چاه ارائه می دهد که شامل تست نیترات هم هست. هنگامی که نتایج تست را دریافت کنید، آنها با سطوح حداکثر مقایسه خواهند شد.   حداکثر غلظت برای نیترات و نیتریت موجود در آب آشامیدنی چیست؟ آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحده (EPA) حداکثر مقادیر آلودگی (MCLs)  را برای نیتروژن موجود در سیستم های آب آشامیدنی عمومی تعیین کرده است. ورمونت این استانداردها را به تصویب رساند. مقدار MCL برای نیترات 10 میلی گرم در لیتر (NO3 –N mg/l) است. مقدار MCL برای نیتریت 1 میلی گرم در لیتر (NO2 –N mg/l) است.   اگر تست ها سطوحی بالاتر از سطح قابل قبول نیترات ها را نشان دهند، چه مراحلی توصیه می شود؟ آب چاه با سطح نیترات مساوی یا بزرگتر از 10 میلی گرم در لیتر (mg/l) را نباید برای آشامیدن یا تهیه ی مواد غذایی استفاده کرد. هنگامی که سطح نیترات از پنج میلی گرم در لیتر تجاوز می کند، سعی کنید منبع نیترات را شناسایی کرده و نقشه ای برای کاهش و یا در صورت امکان حذف آن بکشید. تا تا زمانی که بتوانید سطح نیترات را به سطح قابل قبولی کاهش دهید، از یک منبع آب جایگزین که می دانید سالم است و یا آب معدنی استفاده کنید. در صورتی که تلاش برای حذف یا کاهش منبع نیترات موفقیت آمیز نبود، ممکن است تصفیه آب منبع لازم باشد. جوشاندن آب سطوح نیترات را کاهش نمی دهد.   جایگزین های دیگر عبارتند از: حفر یک چاه جدید در مکانی جدید و عدم استفاده از چاه آلوده. ترکیب آب هردو چاه به منظور کاهش نیترات تا زمانی که به سطح قابل قبولی برسد. تمام آب لازم برای  آشامیدن و پخت و پز را از جای دیگری تهیه کنید و از آبی که سطح نیترات بالایی دارد، برای سایر مصارف خانگی استفاده کنید. حفر یک چاه جدید در مکانی جدید باید کاملا توسط یک شخص حرفه ای واجد شرایط، مانند یک مهندس یا متخصص آبهای زیرزمینی، مورد بررسی قرار گیرد، زیرا ممکن است که نیترات ها در یک منطقه ی گسترده، وارد سفره های آب زیرزمینی شده باشد.   به منظور زدودن نیترات، آب آشامیدنی را چگونه تصفیه می کنند؟ روش های تصفیه آب از جمله تبادل آنیون و اسمز معکوس می توانند نیترات را از آب آشامیدنی حذف کنند. در تبادل آنیون از تجهیزات و فن آوری هایی شبیه به نرم کننده ی آب استفاده می شود. این روش تمام آب خانه را تصفیه می کند. نیترات ها از طریق مبادله شدن با کلریدهای بی ضرر، از آب حذف می شوند. کلریدها توسط یک مخزن نمک عرضه می شوند که باید دوباره طبق زمان بندی مشخصی پر شود. در دستگاه تصفیه آب اسمز معکوس از یک غشاء استفاده می شود که آب (اما نه نیترات) می تواند از آن عبور کند. این سیستم به طور معمول در زیر سینک آشپزخانه نصب می شود و یک مخزن کوچک برای ذخیره آب بدون نیترات دارد. آب مورد استفاده برای آشامیدن و تهیه مواد غذایی از این مخزن موجود در زیر سینک می آید. اگر آب چاه سخت است و یا حاوی آهن بیش از حد می باشد، یک دستگاه تصفیه آب ورودی ساختمان یا دستگاه تصفیه آب چاه را باید قبل از استفاده از سیستم اسمز معکوس نصب کرد. یک دستگاه تصفیه آب خانگی با کیفیت که دارای فیلتر کربن فعال نظیر فیلتر کربن پودری و فیلتر کربن جامد اورجینال باشد می تواند با دقت بسیار بالایی نیترات و نیتریت را از آب آشامیدنی شما حذف نماید. کارشناسان بهاب دستگاه های تصفیه آب زیر را  توصیه می کنند. شما می توانید با کلیک روی لینک مربوطه مشخصات مدل های پیشنهادی کارشناسان ما را مطالعه نمایید. دستگاه تصفیه آب فلوکستک دستگاه تصفیه آب فلوکستک کیسی FLUXTEK دستگاه تصفیه آب فلوکس تک FLUXTEK دستگاه تصفیه آب سافت واتر کیسی دستگاه تصفیه آب آکوا سافت دستگاه تصفیه آب آکوا دستگاه تصفیه آب CCK کیسی اورجینال دستگاه تصفیه آب آکواسیف ۷ مرحله دستگاه تصفیه آب آنمکس در صورت هرگونه سوال و یا سفارش تلفنی می توانید از طریق شماره تلگرام تصفیه آب 09129418377  و یا ایمیل info@wfiltration.com با کارشناسان تصفیه آب بهاب در ارتباط باشید. پس از نصب و راه اندازی هر یک از دستگاه های تصفیه آب مذکور، به شدت توصیه می کنیم که برای حصول اطمینان از اینکه سیستم خوب کار می کند، برای تعمیر و نگهداری دستگاه تصفیه آب و تست های دوره ای نیترات برنامه ریزی کنید. توجه: روش های تصفیه ی نیترات در برابر آلودگی باکتریایی موثر نیستند. اگر فکر می کنید که سطح نیترات با کود یا فاضلاب خانگی در ارتباط است، آب آشامیدنی را برای آلودگی باکتریایی هم تست کنید.       **ن

  • PFOA و PFOS بیشترین‌ کربن‌های پرفلور تولید شده در سرتاسر جهان هستند

    PFOA و PFOS چه هستند، مشکلات آنها برای سلامتی چیست و چگونه وارد آب آشامیدنی می‌شوند؟ هردو مواد شیمیایی جاندار پلی فلوریناتی هستند که استفاده‌های تجاری زیادی دارند و به گستردگی و غلظت پایین در خوراک و محیط پخش شده‌اند. رسیدگی به آنها مشکل است و از نظر زیستی افت‌ نمی‌کنند، پس در سطوح پایین در فاضلاب و آب آشامیدنی یافت شده‌اند. به تعداد بسیار زیاد در خون انسان شناسایی شده‌اند.  PFOA اسید پرفلورواکتانوئیک (C7F15COOH)، و PFOS اسید پرفلورواکتان سولفوریک (C8F17SO3H)است. ترکیبات پرفلورینات زیادی در محیط وجود دارند از جمله محصولات تجاری و محصولات ثانویه و فاضلاب‌های کارخانجات تولیدی. PFOA و PFOS پرفلوروکربن‌هایی است که بصورت گسترده‌‌ترین شکل در جهان تولید شده‌اند. هردوحاوی هشت اتم کربن هستند که اغلب زنجیره خطی دارند. هر پسوند در نام بدین معناست که تمام اتم هیدروژن‌های موجود چسبیده به اتم های کربن با اتم‌های فلورین جایگزین شده‌اند. این باعث می‌شود که از نظر بیولوژیکی مواد شیمیایی پایدار و بسیار لیپوفوبیک (چربی‌های دفع نشده) و هیدروفوبیک (آب دفع نشده) شوند، همچنین باعث افزایش خاصیت اسیدی آنها می‌شود. همچنین آنها فراریت پایینی دارند. بعنوان عوامل فعال در سطحف آنها در محصولات صنعتی و تجاری زیادی از جمله پوشش‌های دافع آب و خاک روی قالی‌ها، پارچه، چرم، فوم‌های استفاده شده در آتش‌نشانی، آبکاری، عکاسی، پوشش‌های کاغذی و افت‌کش‌ها استفاده شده‌اند. برخی از ترکیبات PFOA و PFOS را می‌توان با افت وزن بالای مولکولی پرفلوروکربن‌ها شکل داد.    ویژگی‌های فیزیکی و شیمیایی آنها انحلال پذیری آب و حمل زیستی بسیار تحت تاثیر کاتیون مرتبط با PFOA هستند. انحلال‌پذیری نمک آمونیوم(NH4+)  PFOA در آب دست کم 50 برابر بیشتر از انحلال‌پذیری شکل اسیدی است که قبلا به شدت یونیزه شده است. انحلال‌پذیری نمک‌های  PFOS در آب تقریبا به همان اندازه شکل اسیدی است. PFOS و مواد شیمیایی مربوطه در اسکاچ گارد بودند که توسط 3M ساخته شده، اما تولید آن در امریکا است، در سال 2000 آغاز بکارکرد. اسکاچ گارد در سال 2003 دچار تغییر ساختار شد و PFOS با اسید پرفلوروبوتان سولفوریک (PBOS) جایگزین شد. نیمه عمر PBOS در انسان‌ها حدود یک ماه است که برای PFOS 4/5 سال می‌باشد. مقدار موجود و وارد شده‌ی PFOS را همچنان می‌توان در شرایط بیشتر کنترل شده استفاده کرد.  PFOA در یک برنامه نظارتی آژانس محافظت از محیط امریکا (EPA) پوشش داده شد که مشخص کرد تا سال 2010 هشت شرکت برسر کاهش انتشارات جهانی از کارخانجات، کاهش پیش مواد شیمیایی که به PFOA شکسته می‌شوند، کاهش محتوای محصول تا 95درصد، و تلاش در جهت حذف آنها از انتشارات و محصولات تا سال 2015 توافق کردند. اتحادیه اروپا استفاده از PFOS در محصولات را در سال 2006 ممنوع کرد (حداکثر محتوا 005/0 درصد وزن)، اما کاربردهای فوتولیتوگرافی، متوقف کننده مه برای آبکاری با کروم و سیال‌های هیدرولیکی هوانوردی مستثنی شدند.      رویداد در انسان‌ها و حیوانات بررسی‌های بین 1999 تا 2004، PFOA، PFOS و سایر مواد شیمیایی پرفلور را در 95 تا 100 درصد نمونه‌های خون انسانی شناسایی کرد. بررسی‌های جدیدتر نشان می‌دهند که سطح خون درحال کاهش است. متوسط غلظت سرم در جمعیت کل امریکا 08/2 میکروگرم درهر لیتر برای PFOA و 31/6 میکروگرم در لیتر برای PFOS در سال 2011 و 2012 به ترتیب از 21/5 و 4/30 میکروگرم در 1999 و 2000 بود. افرادی که نزدیک یک کارخانه صنعتی زندگی می‌کنند متوسط سطح طرح PFOA در آنها 6/83 میکروگرم در لیتر بود. برای کارگران متوسط سطح سرم PFOA 760/1 میکروگرم در لیتر و PFOS 320/1 میکروگرم در لیتر بود. در برخی کشورهای غربی گزارش شده و سطوح بالایی در برخی حیوانات وحشی در سرتاسر جهان شناسایی شده است. 100 درصد PFOS وارد شده به شکم محدودبه پروتئین در موش، میمون و پلاسمای انسان است. بررسی موش‌ها نشان داد که دست کم 95 درصد PFOS پس از ورود به شکم جذب شده و تنها 5 درصد طی 48 ساعت حذف شده است. حذف نیمه عمر PFOS در انسان‌ها 4/5 سال طول می‌کشید. برای PFOA 3/2 سال است که نشان می‌دهد هر دو انباشته می‌شوندو اینکه سطح تحمل بدن نمی‌تواند کاهش اساسی یابد تا هنگامی که خوردن آن بطرز چشمگیری کاهش یابد. PFOS در انسان‌ها اغلب به کبد و خون وارد می‌شوند، همچنین در بند ناف و شیر نیز یافت شده است. در انسان‌ها مقدار PFOS در سرم و بافت کبد مشابه است درحالیکه در حیوانات مقادیر یافت شده در کبد بالاتر از سرم است. بررسی موش‌ها نشان داد که جذب PFOS با تنفس و از طریق پوست نیز صورت می‌گیرد.    اثرات بر سلامت انسان و حیوان بررسی بسیاری از انسان‌ها روابط بین خون انسان‌ها با سطوح مختلف ترکیبات پرفلورالکیل و اثرات معکوس برسلامت انسان را بررسی کرده است. آژانس مواد سمی و ثبت بیماری (ATSDR) گفت که تفسیر آنها مشکل است چون نتایج همیشه پایدار نیستند. پایدارترین نتایج دادند که ممکن است روابطی بین افزایش کلسترول خون و سطح بالای سرم  PFOA یا PFOS وجود داشته باشد. افزایش اسید اوره می‌تواند نشان دهنده ریسک افزایش یافته فشار خون بالا باشد. امکان آسیب به کبد با اثر مشاهده شده در حیوانات می‌تواند وجود داشته باشد. هرچند، ATSDR می‌گوید که انسانها و حیوانات اغلب واکنش متفاوتی به آن مواد شیمیایی دارند و همه اثراتی که در موش‌های دوز داده شده مشاهده نشده ممکن است در انسان‌ها دیده نشود. طبق گفته‌های ATSDR، مدرک قاطعی وجود ندارد که پرفلورروالکیل باعث سرطان در انسان‌ها شود. اگرچه برخی بررسی‌ها افزایش خطر سرطان در سطوح بالای رویارویی را نشان داده‌اند، اما ناپایدار بوده و بیشتر آنها عوامل مخل دیگر مانند سیگار کشیدن را کنترل نکرده‌اند. یک بررسی چندساله نزدیک یک کارخانه دوپان در وست ویرجینیا که PFOA تولید می‌کرد، همبستگی‌های دارای ابهامی تولید کرده است. بررسی جامع استین لیند و همکاران در سال 2010 نتیجه گرفت که شواهد اپیدمیک همچنان محدود هستند و تا به امروز برای نتیجه‌گیری کلی در مورد نقش PFOA برای هرکدام از بیماری‌ها ناکافی هستند. همینطور، بررسی نتایج حاملی توسط ساویتز و همکاران در سال 2009 می‌گوید: داده‌ها پشتیبانی کمی از ارتباط PFOA یا PFOS با نتیجه حاملگی، با کمی عدم قطعیت درخصوص تشنج آبستنی و اثرات کلی تولد دارند.   رویدادن و آشکارشدن در آب شناسایی PFOS و PFOA در چندین موقعیت اغلب در نزدیک کارخانجات تولیدی و مصرف کننده مانند فرودگاه‌ها که تخلیه انجام می‌گیرد و آلودگی آب و خاک وجود دارد گزارش شده است. چندین ترکیب پرفلورینات دیگر استفاده مشترکی دارند و در محیط و در انسان‌ها شناسایی شده‌اند، اما اخیرا PFOA و PFOS بیشترین توجه را به خود جلب کرده‌اند. قاعده سونم تنظیم نشده‌ی نظارت بر آلودگی EPA (UCMR 3) داده‌هایی را برای PFOS و PFOA همچنین چهار ترکیب پرفلورینات دیگر از 35060 نمونه در 4788 منبع آب عمومی گزارش داده است. سطح رویداد و آشکارشدن از آب آشامیدنی با استفاده از روش تحلیلی بسیار حساس روش USEPA 537 بسیار پایین بود. کمترین سطوح گزارش شده (MRL) برای UCMR 02/0 میکروگرم در لیتر یا 20 بخش از هر تریلیون برای PFOS و 04/0 میکروگرم در لیتر یا 40 بهش در هر تریلیون برای PFOA بود. غلظت مرجع آب آشامیدنی و مشاوران سلامت کوتاه مدت موقتی 2/0 میکروگرم در لیتر برای PFOS و 4/0 میکروگرم در لیتر بریا PFOA است. چهار ماده شمیایی پرفلورینات دیگر عموما در حد مشابهی از رویدادن و غلظت بودند اما EPA غلظت مرجعی برای آن مواد شیمیایی نداشت.    نگرانی‌های عمومی اخیرا در چندین موقعیت‌ افزایش یافته که آلودگی آب زیرزمینی در نیوهمپشایر و ورمونت شناسایی شد. سطوح بالا به اندازه 62/0 میکروگرم بر لیتر در برخی چاه‌های خصوصی نزدیک کارخانجات تولید پلاستیک شناسایی شد. چندین ایالت مشاوران سلامت صادر شده معمولا پایین‌تر از EPA است.    محک‌های مربوط به سلامت EPA سند جامع اثرات PFOA و PFOS بر سلامتی را برای بررسی همکاران در 2014 منتشر کرده است. 03/0 میکرگرم بر کیلوگرم در روز (1/2 میکروگرم در روز) را دوز مرجع (RfD) برای PFOS و 02/0 میکرگرم بر کیلوگرم در روز (4/1 میکروگرم در روز) را بعنوان RfD PFOA پیشنهاد داد. در 19 می 2016، EPA مشاوران سلامت مادام‌العمر را از RfDهای 02/0میکرگرم بر کیلوگرم در روز برای حساس‌ترین جمعیت، زنان شیرده، و عوامل قدم قطعیت (ایمنی) 300 و کمک 20 درصدی منبع مربوطه آب آشامیدنی را منتشر کرد که معمولا محدوده اضافه‌ای ارایه می‌کند. همچنین مدارک مستدلی در مورد سرطانزا بودن برای انسان نشان داد. EPA نتیجه گرفت که آب آشامیدنی با غلظت‌های تکی یا ترکیبی PFOA و PFOS زیر 70 بخش در تریلیون باعث اثرات معکوس سلامتی طی یک عمر رویارویی نمی‌شود. آن سطوح حد چشمگیری از محافظت برای حساس‌ترین جمعیت نشان می‌دهند. همچنین در یافته‌ها، منبع اصلی رویارویی خوراک و محصولات مصرفی و معمولا موردی محلی بود که کارخانه تولیدی یا حوزه هوایی این مواد شیمایی را تولید یا استفاده می‌کرد.    فناوری تصفیه آب چندین دستگاه تصفیه آب می‌توانند PFOS و PFOA را از آب آشامیدنی حذف کنند. این فناوری‌ها شامل کربن فعال دانه‌ای (GAC) است که می‌تواند بصورت حرارتی دوباره فعال شود، تبادل آنیون و اسمز معکوس (RO) و احتمال سایر فیلتراسیون‌های غشایی. میزان تاثیر فرایندهای تبادل آنیون می‌تواند تحت تاثیر مولفه‌های دیگری در آب باشد از جمله جامدات و جانداران محلول و فرایندهای غشا را می توان با افزودن سایر مواد معدنی بهبود بخشید. غلظت ضایعات ناشی از تبادل آنیون و غشا نیازمند مدیریت مناسب است و نباید در محیط رها شود.    نتیجه‌گیری چندین مرجع اولیه آب آشامیدنی را به عنوان منبع مهم رویارویی با PFOS و PFOA شناسایی می‌کنند اما براساس نتایج بزرگ مقیاس UCMR 3، این یافته‌ها برای منابع آب عمومی معتبر نیتس. خوراک بزرگترین کمک کننده به رویارویی عمومی افراد است اما برخی رویارویی‌ها می‌توانند ناشی از تنفس یا تماس پوستی با محصولات مصرف کننده باشند. روندهایکاهشی در رویایی انسان به دلیل محدودیت‌های جلوگیری، توقف تدریجی و باقیمانده محصولات باشد و این‌ها در سطوح خونی با جمعیت کمتر نشان داده شدهاند. اینکه به استاندارهای آب آشامیدنی نیاز هست یا اگر مشاوره‌ها برای محافظت از سلامت کافی هستند جای بحث دارد. رویارویی بالا با کارگران در کارخانجات تولیدی یا محصول همچنین اقداماتی نزدیک برخی جمعیت‌ها با شرایط شغل و رهاسازی محیطی محلی ارتباط دارند. با توجه به ATSDR، بررسی‌های اپیدمی شناسی انسان در مورد جمعیت‌هایی که بسیار در معرض این مواد هستند عموما متناقض می‌باشند، اگرچه افزایش کلسترول و همبستگی‌های نسبتا کم با آنزیم‌های کبد پیشنهاد شده‌اند. EPA نتیجه گرفت شواهد مستدلی برای ریسک سرطان انسان وجود دارد اما ریسک آن پایین‌تر از مقادیر تعیین شده برای سلامتی و قابل چشم‌پوشی است. مشورت‌های جدید سلامت آب آشامیدنی برای رویارویی تمام عمر 07/0 میکروگرم در لیتر (70 بخش در هر تریلیون) برای PFOA و PFOS فردی یا کلی است که جایگزین مشورت‌های موقتی کوتاه مدت می‌شود. این نوع مواد شیمیایی اصولا پس از بلعیدن یا افت زیستی در محیط از طریق متابولیزم دچار تغییر نمی‌شوند. زمان نگهداری طولانی و انباشت زیستی پس از بلعیدن نشان می‌دهد که رویارویی‌های موثر بیشتر از آن چیزی هستند که توسط سطوح جذب روزانه نشان داده شده. ترکیبات متعدد پرفلورینات ماندگار دیگر در محیط و خون انسان تضمینی برای کنترل هستند تا پتانسیل رویارویی شغلی و محیطی انسان را به حداقل برسانند.

  • روش کار والف‌های قطع کن دستگاه تصفیه آب اسمز معکوس

    دستگاه‌ تصفیه آب اسمز معکوس مدرن زیرسینکی از یک وسیله‌ی ساده اما موثر برای قطع تولید آب به هنگام تکمیل شدن مخزن ذخیره‌سازی استفاده می‌کنند. سیستم قطع کن فشار، درون مخزن را بررسی کرده و وقتی فشار مخن به حدود 3/2 فشار آب ورودی برسد آبی که از عشای اسمز معکوس می‌آید را قطع می‌کند. قطع کن مارک پاین در تصویر بالا بصورت زیر نصب شده است: 1. پس از آنکه آب از پیش فیلتر دستگاه اسمز معکوس خارج شد، وارد بخش ورودی والف قطع کن می‌شود، سمت راست تصویر. سپس چرخی زده و از بخش خروجی خارج می‌شود، سمت چپ پایین در تصویر، که به ورودی غشای اسمز معکوس می‌رود. 2. وقتی آب نفوذی (آب حاصل از دستگاه اسمز معکوس) از انتهای دیگر محفظه غشا خارج می‌شود به سمت دهانه‌‌های مخزن در سمت دیگر والف قطع کن می‌رود. مهم نیست وارد کدام دهانه بشود، زیرا دهانه‌های مخزن قابل تغییر هستند و آب از هر سمت والف می‌تواند جریان یابد. سپس آب یک چرخ نعل اسبی در بالای والف زده و از سمت دیگر دهانه خارج می‌شود. از اینجا به مخزن ذخیره‌سازی می‌رود.  3. دو نیمه والف بوسیله یک پیستون از هم جدا شده‌اند که آب نفوذی را در یک طرف و آب ورودی را در طرف دیگر نگهداری می‌کند. تا هنگامی که فشار در سمت مخزن کمتر از 3/2 فشار سمت آب ورودی است، پیستون باز بوده و دستگاه همچنان به تولید آب ادامه می‌دهد. با تولید آب توسط اسمز معکوس و پرشدن آهسته‌ی مخزن ذخیره‌سازی، فشار سمت پیستون نهایتا آنقدر قوی می‌شود که پیستون را به سمت آب ورودی برده و آب ورودی را قطع کرده، تولید را متوقف کند. دستگاه اسمز معکوس همچنان خاموش می‌ماند تا هنگامی که مقدار کافی آب از مخزن برداشته شود و فشار مخزن به پیستون کم شده، به فشار آب ورودی اجازه فشار آوردن به پیستون به سمت مخزن و آغاز دوباره تولید اسمز معکوس را می‌دهد.  والف قطع کن فلوماتیک بالا دقیقا مانند والف پاین کار می‌کند، اگرچه الگوی جریان کاملا مستقیم است بجای اینکه نعل اسبی باشد. به عبارت دیگر، آب وارد سمت راست پایین شده و از سمت راست بالا به سمت غشا می‌رود درحالیکه دهانه‌های سمت چپ پایین و سمت چپ بالا آب تصفیه شده را به مخزن می‌رسانند.  مهم است بدانید که به منظور کار کردن سیستم قطع کن، یک والف چک (والف یک طرفه) باید در لوله تصفیه بین غشا و والف قطع کن نصب شود. بدون والف چک که حاوی فشار معکوس از مخزن است، والف قطع کن نمی‌تواند کار کند.    والف قطع کن پاین به محفظه غشای دستگاه بالا وصل شده اس. لوله‌های سمت راست حاوی آب ورودی به غشا هستند. در سمت چپ یا سمت مخزن، آب تصفیه شده غشا را ترک کرده، از طریق والف چک سیگاری شکل گذر کرده وارد یکی از دهانه‌های مخزن والف قطع کن می‌گردد. از طریق دهانه دیگر مخزن خارج شده و به تی می‌رود که آنرا به مخزن ذخیره سازی می‌فرستد.

  • تصفیه آب و مواد مغذی موجود در آب

    مشکلات ناشی از ازدیاد مواد مغذی محلول در سیستم های آب شیرین گیاهان آبزی (مانند هر گیاه دیگر) برای رشد نیازمند دو ماده ی مغذی ضروری هستند: نیتروژن (N) و فسفر(P). در یک دریاچه ی سالم مواد مغذی در مقادیر کم موجود هستند. اما وجود این مواد در مقادیر زیاد، می تواند موجب ایجاد یک مشکل عمده ی آلودگی آب شود. وجود مواد مغذی بیش از حد باعث تحریک رشد سریع گیاهان و جلبک ها، گرفتگی آبراهه ها و گاهی اوقات ایجاد شکوفه ی سمی جلبک سبز آبی می شود. این فرآیند اتروفیکاسیون نام دارد. نتیجه ی این فرایند این است که هنگامی که گیاهان و جلبک ها می میرند و تجزیه می شوند، مقادیر زیادی از اکسیژن (O2) را استفاده می کنند. بنابراین مقدار اکسیژنی که در دسترس ماهی ها و سایر گونه های آبزی قرار دارد کاهش خواهد یافت. در موارد شدید می تواند موجب ایجاد یک محیط که کاملا عاری از اکسیژن است شود که نمی تواند چیزی جز چند گونه از باکتری های بی هوازی را حمایت کند. همچنین می تواند ماهی ها و سایر موجودات آبزی را کشته و ارزش زیبایی شناختی و تفریحی دریاچه را کاهش دهد.   مواد مغذی، نیترات های موجود در فاضلاب و کود ها، و فسفات های موجود در مواد شوینده و کود ها را شامل می شود. مصارف بشر از مواد مغذی موجود در اتمسفر و مناطق شهری و کشاورزی نزدیک می تواند اتروفیکاسیون طبیعی دریاچه ها را تسریع بخشد؛ فرآیندی که اتروفیکاسیون فرهنگی نام دارد.   مواد مغذی ناشی از منابع شهری ممکن است از فاضلاب خانگی، زباله های صنعتی و زهکشی طوفان، گرفته شده باشند. سهم نیتروژن و فسفر در هر فرد در هر روز به طور میانگین 10.8 گرم N و 2.2 گرم  Pمی باشد، هر چند طیف قابل توجهی وجود دارد. در دهه ی 1940 مواد شوینده حاوی سدیم تری پلی فسفات تولید شدند، که با خنثی کردن کلسیم، آب را نرم کرده و پس از شستن لباس ها، چرک را در تعلیق نگه می دارد. این ها منابع اصلی ازدیاد مواد مغذی و موجب اتروفیکاسیون فرهنگی در دریاچه ها می باشند. مقدار هر یک از این منابع با توجه به نوع و مقدار فعالیت های انسانی که در هر بادخیزداری و آبخیزداری رخ می دهد، متفاوت است.

  • قلع Sn و تصفیه آب

    قلع و آب: مکانیسم واکنشی، اثرات زیست محیطی و عوارض بهداشتی آب دریا به طور متوسط حاوی 1-10 ppt ، و آب رودخانه حاوی 6-40 ppt قلع است. جلبک دریایی لاکوتا به طور کلی حاوی 12 ppb و صدف های دریایی حاوی بیش از 160 ppb قلع هستند (جرم خشک). قلع محلول در آب، به طور کلی به صورت SnO(OH)3-  یافت می شود و ترکیبات مونو، دی و  تری اتیلین آن را هم در آب دریا و هم در آب شیرین می توان یافت. این ترکیبات تا حدودی به ترکیبات فرار تجزیه می شوند.   قلع به چه طریق و به چه صورتی با آب واکنش می دهد؟ تحت شرایط عادی قلع در آب پایدار است. هنگامی که با بخار آب داغ تماس پیدا کند، یک واکنش صورت می گیرد که به تشکیل تینوکسید و هیدروژن می انجامد: Sn + 2 H2O -> SnO2 + 2 H2   بعضی از ترکیبات قلع در آب هیدرولیز می شوند. برای مثال می توان به قلع (IV) کلرید اشاره کرد، که هنگامی که حرارت داده شود تینوکسید را تشکیل میدهد.   انحلال پذیری قلع و ترکیبات آن قلع ابتدایی در شرایط عادی (دمای 20 درجه سانتی گراد و فشار 1 بار) در آب انحلال ناپذیر است. بیشتر ترکیبات قلع نیز در آب حل نمی شوند، برای مثال می توان قلع (IV) اکسید قلع (II) هیدروکسید، قلع (IV) سولفید و تری بوتیلین (TBT) را نام برد. دیگر ترکیبات قلع مانند قلع (II) کلرید محلول در آب هستند. حلالیت ترکیبات آلی آن در آب نسبتا بد است، اما ممکن است توسط رسوبات جذب شوند.   علت وجود قلع در آب چیست؟ تعدادی از مواد معدنی قلع به صورت طبیعی به وجود می آیند، که تنها کاسیتریت نقشی در فرآیندهای تجاری ایفا می کند. جزء اصلی تشکیل دهنده آن، قلع (IV) اکسید، محلول در آب است و در نتیجه از هوازدگی ممانعت می کند. مقدار طبیعی قلع موجود در خاک و آب نسبتا کم است. انتشار قلع از طریق فرآیندهای انسانی 110 بار بیشتر از انتشار آن از طریق پردازش های زمین شناسی است.   قلع به صورت یک لایه محافظ بر روی قوطی های آهنی کشیده می شود تا از خوردگی آن جلوگیری کند. از این ویژگی عمدتا در تولید قوطی کنسرو استفاده می شود و مقدار نسبتا زیادی از قلع ممکن است از طریق هوازدگی قوطی های جلا نخورده وارد زنجیره غذایی شود. قوطی های کنسرو تا حدی بازیافت می شوند. قلع در آلیاژهای مختلفی، مانند قلع لحیم کاری، برنز و آمالگام مخصوص دندانپزشکی موجود است. با این حال، بیشترین مقدار قلع در قوطی ها استفاده می شود.   ترکیبات قلع مانند TBT به صورت مواد افزودنی پلیمری در رنگ انتیفولینگ به عنوان ماده نگهدارنده بدنه کشتی استفاده می شوند. همچنین ممکن است لایه نازکی از آن ها به صورت پوشش محافظی بر روی شیشه و سرامیک عمل کند. قلع (II) کلرید یک عامل کاهنده است و قلع (IV) سولفید به عنوان قلع برنز در نقاشی عمل می کند. قلع (II) فلوراید را به خمیر دندان می افزایند. ترکیبات آلی آن به صورت قارچ کش، حشره کش، آفت کش و باکتری کش استفاده می شوند. علاوه بر این، به صورت تثبیت کننده های حرارتی PVC و PCB نیز استعمال می شوند. آهن ربای ابررسانا، بلوک های سیلندر موجود در موتور و ترمزهای درام حاوی این فلز هستند. اکسید TBT برای خیساندن کاغذ دیواری، به عنوان یک ماده نگهدارنده ی چوب، و برای زدودن لجن از پساب صنعتی استفاده می شود. این ماده جزئی از کپسول آتش نشانی و فاضلاب الکترو صنعتی است. هنگامی که اقدامات امنیتی ناکافی باشند، قلع و ترکیبات آن ممکن است وارد محیط زیست شوند. ایزوتوپهای رادیواکتیو قلع در فیزیک هسته ای کاربرد دارند.   اثرات زیست محیطی قلع بر آب کدام اند؟ قلع احتمالا یک ماده ی غذایی لازم برای تعدادی از موجودات زنده است. این ممکن است به علت حضورش در گاسترین باشد که یک هورمون معدوی و رودوی است. در خاک نرمالی که توسط هوا خشک شده باشد، حدود 1-20 گرم در تن قلع وجود دارد، و گیاهان حاوی 0.8-7 ppm قلع هستند (جرم خشک). گیاهان به آسانی قلع را جذب  می کنند، اما آن را مصرف نمی کنند، بلکه معمولا در ریشه های گیاه باقی می ماند. غلظت های شدید قلع موجود در خاک بالاتر از 30 ppm می باشند. در برخی از خاک های آلوده غلظت قلع تا 2000 ppm یافت شده است. حدود 1-4 ppm از قلع (IV) اکسید به طور طبیعی در بسیاری از خاکها وجود دارد، اما در برخی از خاک ها این غلظت کمتر از 0.1 ppm است. ذغال سنگ نارس یک استثنا است که ممکن است حاوی 300 ppm قلع (IV) اکسید باشد.   ترکیبات قلع در صورت مصرف خوراکی ممکن است سمی باشند. هنوز معلوم نیست که دقیقا چه مقدار قلع منجر به سمیت می شود. ترکیبات قلع آلی به طور کلی غیر سمی هستند. سمیت سایر ترکیبات قلع به شدت متفاوت است. ترکیبات قلع آلی برای باکتری ها و قارچ ها سمی بوده، اما برای حیوانات و انسان سمی نیستند. غلظت قابل تحمل این ترکیب در خاک 50 ppm  است. ترکیبات سه گانه ی قلع با میتوکندری ها ترکیب شده و ممکن است فسفر زدایی اکسیداتیو را مختل نمایند. خوشبختانه، این مواد ممکن است توسط میکروب ها در خاک تجزیه شوند. و LD50  مشتقات سه گانه برای موش های صحرایی، بسته به ترکیب واقعی، بین 4 و 50000 میلی گرم بر کیلوگرم است. TBT ممکن است مشکلات عمده زیست محیطی را به دنبال داشته باشد. این ترکیب بسیار سمی است، اما با این حال از سال 1960، در رنگ های حفاظتی برای بدنه ی کشتی ها به کار می رفت. در سال 1980 یک نفر به این نتیجه رسید که TBT باعث تغییرات جنسیتی در حلزون آبی می شود، که ممکن است به شکست باروری منجر گردد. این اتفاق در غلظت های بالاتر از 1 ppb در آب رخ می دهد و اغلب تا 90٪ جمعیت را تحت تاثیر قرار می دهد. گونه های مورد بحث در معرض انقراض بودند. هنگامی که TBT در آب موجود است، مرگ و میر موجودات دریایی افزایش می یابد. افراطی ترین غلظت های TBT در مناطق ساحلی و مناطق شکار پیدا شد.   نمونه هایی از سمیت قلع عبارتند از LD50  700 میلی گرم بر کیلوگرم برای قلع (II) کلرید، LD50  2300 میلی گرم بر کیلوگرم برای قلع (IV) کلرید برای موش های صحرایی در صورت مصرف خوراکی. 10 ایزوتوپ پایدار و 19 ایزوتوپ ناپایدار قلع وجود دارد. 113Sn  به شدت سمی و رادیو اکتیو است.   عوارض بهداشتی قلع موجود در آب کدام اند؟ بدن انسان حاوی حدود 0.2 ppm  قلع است. هیچ مدرک عینی وجود ندارد که نشان دهد قلع یک ماده ی غذایی لازم است، جز این واقعیت که آن را تشکیل دهنده هورمون گاسترین می دانند (نگاهی به سطور پیشین بیندازید). تعدادی از منابع تحقیقات پیشین ذکر کرده اند که کمبود قلع ممکن است به ریزش مو، بی اشتهایی و آکنه منجر شود. مصرف روزانه ما از قلع حدود 0.3 میلی گرم است، که 0.2 میلی گرم از آن در مواد غذایی وجود دارد و باقی مانده آن را از طریق خوردگی کنسرو می توانید جذب کنید. در مواد غذایی غلظت قلع از 200-300 گرم در تن قابل تحمل است و در گذشته غلظت های تا 700 ppm وجود داشته است. استفراغ و اسهال از عواقب مقادیر سمی قلع هستند. از 3٪ قلع (II) و 1٪ قلع (IV) است که توسط بدن جذب می شود، بیشترش دفع می شود. مقادیر کمی به کبد و استخوان راه پیدا می کند. قلع فلزی عموما برای انسان غیر سمی است، حتی به هنگام مصرف غلظت های کمی برای یک دوره زمانی طولانی.  ترکیبات طبیعی قلع به ندرت بر سلامت انسان اثر میگذارد. برخی از ترکیبات قلع عوارض نامطلوب بهداشتی بر جای می گذارند. این ها عمدتا ترکیبات آلی قلع هستند. برای مثال، اکسید TBT باعث تحریک پوست، مشکلات تنفسی، استفراغ، سردرد و اختلالات صورت می شود. در آزمایشات حیوانی معلوم شد تترا اتیل قلع که به سرعت توسط پوست و غشاهای مخاطی جذب می شود، یک گاز عصبی است و در نتیجه ممکن است برای انسان سمی باشد. قلع (IV) هیدرید یکی دیگر از گاز های عصبی سمی است. تری متیل قلع و تری اتیل قلع، سمیت خفیفی برای انسان دارند، در حالی که تری پنتیل قلع به طور کلی غیر سمی و بنابراین به صورت یک آفت کش استفاده می شود. TBT  های مذکور ممکن است اختلالات هورمونی در انسان ایجاد کنند که در نهایت می تواند به ناباروری منجر شود.   برای زدودن قلع از آب، کدام یک از تکنولوژی های تصفیه ی آب را می توان استفاده کرد؟ مانند هر فلز دیگری، قلع را می توان توسط تبادل یونی از آب خارج نمود.

  • سیلیسیوم Si و تصفیه آب

    سیلیسیوم و آب: مکانیسم واکنشی، اثرات زیست محیطی و عوارض بهداشتی. سیلیسیوم پس از اکسیژن فراوان ترین عنصر بر روی زمین است. مقادیر زیادی از سیلیسیوم را می توان در مواد معدنی مختلف یافت و در اقیانوس ها و تقریبا تمام آب های دیگر به صورت اسید سیلیسیک به مقدار زیاد موجود است. غلظت سیلیسیوم در لایه های سطحی اقیانوس 30 ppb است، در حالی که لایه های عمیق تر آب ممکن است حاوی 2 ppm سیلیسیوم باشد. رودخانه ها به طور کلی حاوی 4 ppm سیلیسیوم هستند. سیلیسیوم معمولا به هنگام حل شن یونیزه نمی شود؛ بلکه به صورت ارتو سیلیسیک اسید (H4SiO4 or Si(OH)4) موجود است. این ترکیبات حاصل انحلال آهسته سیلیکا در آب هستند. رودخانه ها مقدار زیادی سیلیسیوم را با خود به دریا می برند. به احتمال زیاد، کمتر از 20٪ سیلیسیوم حل شده در رودخانه ها توسط فرآیندهای تحول بیولوژیکی یا شیمیایی حذف شده است.   سیلیسیوم به چه طریق و به چه صورتی با آب واکنش نشان می دهد؟ سیلیسیوم هرگز به صورت آزاد در طبیعت یافت نمی شود. این ماده در فرم بلوری اش فقط تحت شرایط درجه حرارت بسیار بالا واکنش پذیر است. آب و بخار آب احتمالا تاثیر کمی بر حلالیت سیلیسیوم دارند، زیرا یک لایه ی سطحی محافظ از جنس دی اکسید سیلیسیوم به سرعت تشکیل می شود. نمونه های بسیاری از ترکیبات سیلیسیومی که با آب واکنش می دهند وجود دارد. تترا فلوراید سیلیسیوم با آب واکنش داده و به فلورید هیدروژن تبدیل می شود. تترا کلرید سیلیسیوم واکنشی بسیار خشونت آمیز با آب می دهد. سیلیسیم های گروه اول و دوم به طور کلی نسبت به فلزات ناپایدار واکنش پذیرتر اند. محصولات واکنش های معمولی عبارتند از هیدروژن و یا سیلان ها  (SiH4)، برای مثال: Na2Si + 3H2O -> Na2SiO3 + 3H2.   انحلال پذیری سیلیسیوم و ترکیبات آن حلالیت در آب ترکیبات سیلیسیوم متفاوت است. اکسید سیلیسیوم در مقایسه با سایر مواد معدنی نسبتا نامحلول در آب است. پس از انحلال تعادل زیر شکل می گیرد: SiO2(s) + 2 H2O(l) <-> H4SiO4(s)   این تعادل حاوی اسید سیلیسیک است؛ یک اسید ضعیف که در طول هیدرولیز مواد معدنی سیلیسیوم نیز تشکیل می شود: H4SiO4(s) + H2O(l) <-> H3O+(aq) + H3SiO4-(aq)   حلالیت در آب دی اکسید سیلیسیوم 0.12 گرم بر لیتر است، در حالی که برای مثال کاربید سیلیسیوم نامحلول در آب است.   علت وجود سیلیسیوم در آب چیست همانطور که قبلا توضیح داده شد، سیلیسیوم بخشی از مواد معدنی مختلف است، که ممکن است در طول جریانات اقلیمی از آن ها منتشر شده باشد. همچنین در طول فعالیت های آتشفشانی در زیر آب منتشر می شود. آب موجود در فضاهای بین رسوبات دریایی نسبت به سطح دریا سیلیسیوم بیشتری دارد. جریان های موجود باعث می شوند که سیلیسیوم موجود در رسوبات به آب دریا بریزد. هوازدگی در قطب جنوب نیز به انتشار سیلیسیوم می انجامد. سیلیسیوم از طریق تثبیت پلانکتون، ته نشین شدن رسوبات و واکنش های سیلیسیوم محلول با کانی های خاک رس (معکوس هوازدگی) به طور طبیعی از آب حذف می شود. ماده اولیه برای سیلیسیوم تولید شده برای مقاصد تجاری، شن و ماسه است. مواد معدنی مانند تالک، میکا، فلدسپار، نفلین، اولیوین، ورمیکولیت، پرلیت و کائولینیت نیز حاوی سیلیسیوم هستند. سنگ های قیمتی مانند عقیق و یاقوت نیز حاوی سیلیسیوم اند.   فرآیندهای ساخت و ساز ترکیبات سیلیسیوم موجود در شن و ماسه و سیمان به تولید سیلیکات کلسیم می انجامد. تولید شیشه و چینی بر مبنای  شن و ماسه صورت می گیرد. سیلیسیوم به عنوان یک ماده کمکی در صنایع فولاد، شیمیایی و الکترون، استفاده شده و در آنجا در دماهای بالا پردازش می شود. فولاد و آلیاژهای دیگر در نهایت برای مثلا تهیه بلوک های موتور و یا سر سیلندر استفاده می شوند. ترکیبات سیلیسیوم قابل توجه در صنعت عبارتند از ترکیبات لاستیکی یا صمغ مانند، که به طور کلی در برابر آب مقاوم بوده و همچنین در برابر فرآیندهای اکسایش و هوازدگی شیمیایی مقاومت می باشند. این ترکیبات به عنوان گریس در دمای بالا، به عنوان یک کیت برای آب بندی پنجره، سقف و لوله ها، در شلنگ های پلاستیکی و در قطعات پلاستیکی موتورهای خودرو استفاده می شوند. روغن های سیلیسیوم در لوازم آرایشی و برای اشباع نساجی استفاده می شود. در ریز تراشه ها و همچنین در  ترانزیستور و دیگر قطعات الکترونیکی این عنصر یک نیمه رسانا است.   پنل های خورشیدی از نیمه رساناهای n از جنس سیلیسیوم و آرسنیک و نیمه رساناهای p از جنس سیلیسیوم و بور تشکیل شده اند. شکل ابتدایی این عنصر در لنزهای چشمی و منشور های نور مادون قرمز به کار می رود. سیلیسیوم کاربید تقریبا به سختی الماس است و به عنوان یک ساینده استفاده می شود. کریستال های کوارتز که به طور طبیعی وجود دارند و به صورت شیمیایی تولید می شوند، زمانی که با برق تماس پیدا کنند، در فرکانس های بسیار دقیقی به ارتعاش در می آیند. این مواد ممکن است در ساعت، رادیو و تلویزیون استفاده شوند. سیلیسیوم قلیایی به مواد شوینده، چسب و مواد سفیدکننده ی منسوجات افزوده می شود.   زئولیت ها سیلیسیوم هایی هستند که به عنوان تنظیم کننده فوم در مواد شوینده استفاده می شوند. این ها بر کیفیت آب تاثیر مستقیم می گذارند. سایر ترکیبات سیلیسیوم را می توان به عنوان جاذب استفاده کرد.   اثرات زیست محیطی سیلیسیوم بر آب کدام اند؟ دی اکسید سیلیسیوم یک ماده ی غذایی لازم برای موجودات مختلف است. مکانیسم مصرف آن در حال حاضر نامشخص است. دیاتوم ها و اسفنج های دریایی از سیلیسیوم برای تقویت اسکلتشان استفاده می کنند. موهای کوچک گزنه ها نیز از سیلیسیوم تشکیل شده است. جوجه و موش نیز برای رشد استخوان به سیلیسیوم نیاز دارند. به احتمال قوی سیلیسیوم یک ماده غذایی لازم برای انسان است، زیرا پوست و بافت همبند حاوی مقدار قابل توجهی از این عنصر هستند.   سیلیسیوم برای رشد گیاه نیز ضروری است. گونه های مختلف گیاهی حاوی حدود  200- 62000 ppm سیلیسیوم هستند (جرم خشک). در ساقه و برگ گیاهانی مانند قاصدک و بامبو سیلیسیوم وجود دارد که موجب افزایش ثباتشان می گردد.   سیلیسیوم  هنگامی که در آب باشد به طور کلی بی ضرر است، زیرا به طور طبیعی در مقادیر زیاد موجود است. غلظت های بالای غیر طبیعی ممکن است رشد جلبک را محدود کند. موجودات آبی ممکن است توسط هر نوع سیلیکات ابدار که جایگزینی برای فسفات موجود در مواد شوینده است، تحت تاثیر قرار گیرند. سیلیسیوم سه ایزوتوپ طبیعی دارد که همگی غیر رادیواکتیو هستند و در حال حاضر از وجود هفت ایزوتوپ ناپایدار اطمینان داریم.   عوارض بهداشتی سیلیسیوم موجود در آب کدام اند؟ بدن انسان حاوی مقدار کل 1 گرم سیلیسیوم است که در سنین بالاتر کاهش می یابد. سیلیسیوم یک ماده غذایی لازم برای تعدادی از موجودات است، و در نتیجه برای انسان نیز یک ماده غذایی لازم در نظر گرفته می شود. موجودات عمدتا برای رشد استخوان به سیلیسیوم نیاز دارند، در حالی که این عنصر عمدتا در پوست و بافت همبند یافت می شود. مصرف روزانه ی آن ممکن است بین 20 تا 1200 میلی گرم متفاوت باشد و عمدتا با خوردن دانه ها تامین می شود. کمبود سیلیسیوم امر ناشناخته ای است. تمام انواع طبیعی سیلیسیوم، شن و ماسه و ترکیبات سیلیسیوم غیر سمی هستند. سیلیسیوم ابتدایی فاقد آثار واضح سمیت است. غلظت بالای ترکیبات سیلیسیوم محلول ممکن است عملکرد فسفر را مختل کند. تعدادی از ترکیبات سیلیسیوم بافتی فیبر مانند دارند و سرطان زا هستند، برای مثال آزبست. ذرات ریز ترکیبات سیلیسیوم ممکن است سیلیکوزیس را ایجاد کنند که یک بیماری معمولی مرتبط با کار مربوط به کارگران معدن یا سنگ شکن است. در این بیماری حفره های ریوی سخت شده و انعطاف پذیریشان کاهش می یابد و تنگی نفس و نفس نفس زدن را در پی دارد. فقط استنشاق ذرات سیلیسیوم می تواند منجر به این بیماری شود. کاشت سینه سیلیسیومی ممکن است سیستم ایمنی خودکار را مختل کرده و حتی منجر به سرطان شود. با این حال هیچ شاهد علمی برای اثبات این ادعاها وجود ندارد. سیلیسیوم در حال حاضر برای درمان قولنج و گازهای روده در قرص معده استفاده می شود. تعدادی از ترکیبات سیلیسیوم، مانند هالوژن های سیلیسیوم، خورنده و بسیار سمی هستند. تترا کلرید سیلیسیوم محرک چشم است و همچنین ممکن است مشکلات تنفسی و التهاب پوست را نیز باعث شود. در آب آشامیدنی تنها اسید سیلیسیک موجود است که نسبتا بی خطر است.   برای زدودن سیلیسیوم از آب، کدام یک از تکنولوژی های تصفیه ی آب را می توان استفاده کرد؟ سیلیسیوم به طور عمده در آب آشامیدنی به عنوان اسید سیلیسیک حاضر است و با توجه به سلامت انسان نیازی به زدودن آن نیست. می توان در تصفیه آب از ترکیبات سیلیسیوم به عنوان جاذب استفاده کرد.

  • ترکیبات آلی موجود در آب شیرین

    اثرات آلودگی های آلی بر اکوسیستم های آب شیرین آلودگی های آلی هنگامی رخ میدهد که مقدار زیادی از ترکیبات آلی، که به عنوان زیر لایه هایی برای میکروارگانیسم ها عمل می کنند، در کانال های آب منتشر می شوند. در طول فرایند تجزیه، نرخ استفاده از اکسیژن محلول در آب دریافتی بیشتر از میزانی باشد که قابل پرشدن مجدد است، و همین امر موجب کاهش اکسیژن شده و عواقب شدیدی برای موجودات زنده رودخانه به دنبال خواهد داشت. پساب آلی نیز اغلب حاوی مقادیر زیادی از مواد جامد معلق است که نور موجود برای موجودات فتوسنتزی را کاهش داده و به هنگام ته نشین شدن نیز، ویژگی های بستر رودخانه را تغییر داده و آن را به زیستگاه نامناسبی برای بسیاری از بی مهرگان تبدیل می کنند. آمونیاک سمی نیز اغلب در میان آن ها موجود است. آلاینده های آلی، از پروتئین ها، کربوهیدرات ها، چربی ها و نوکلئیک اسیدها، در ترکیبات متعددی تشکیل می شوند. 99،9 درصد فاضلاب خام از آب تشکیل شده، و 70 درصد از آن 0,1 درصد مواد جامد نیز، متشکل از مواد آلی است (65 درصد پروتئین، 25 در صد کربوهیدرات، 10 در صد چربی). ضایعات آلی ناشی از مردم و حیوانات شان نیز ممکن است از موجودات بیماری زا (پاتوژن ها) غنی باشد.   ریشه آلاینده های آلی چه هستند؟ آلاینده های آلی از فاضلاب خانگی (خام یا تصفیه شده)، رواناب شهری، پساب صنعتی (تجاری) و ضایعات مزرعه سرچشمه می گیرند. پساب فاضلاب بزرگترین منبع مواد آلی تخلیه شده در آب های شیرین است. در انگلستان و ولز تقریبا 9000 تخلیه پساب فاضلاب تصفیه شده در رودخانه ها و کانال ها و بیش از چند صد تخلیه فاضلاب خام وجود دارد، که اکثر آنها در قسمت های جزر و مدی و پایین تر رودخانه ها جمع شده و یا از طریق ریزشگاه های طولانی، به دریاهای آزاد می ریزند. تصور بر این بوده، و قطعا تصوری بس غلط است، که دریا دارای یک ظرفیت تقریبا نامحدود برای تصفیه مواد زیست تخریب پذیر می باشد.   اثرات پساب آلی بر آب های دریافتی هنگامی که باری از آلاینده های آلی به درون رودخانه ای تخلیه می شود، این آلاینده ها به تدریج توسط فعالیت های میکرو ارگانیسم ها، به طریقی بسیار شبیه به فرآیندهای موجود در کارهای تصفیه فاضلاب، حذف می شوند. این خود پالایی به غلظت کافی اکسیژن نیاز دارد و تجزیه ی مولکول های آلی پیچیده به مولکول های آلی ساده را شامل می شود. رقیق بودن، رسوب و نور خورشید نیز در این فرایند نقشی را بازی می کنند. میکرو ارگانیسم های متصل موجود در رودخانه ها بیشتر از موجودات معلق، در این خود پالایی موثر هستند. با افزایش کیفیت پساب، اهمیت آن ها نیز افزایش می یابد، زیرا میکروارگانیسم های متصل از قبل در رودخانه ها موجود هستند، در حالی که میکروارگانیسم های معلق به طور عمده از طریق تخلیه به آب وارد می گردند.   اثرات پساب آلی بر روی موجودات زنده آلودگی آلی با کاهش اکسیژن موجود در آب، بر موجودات زنده ای که در یک رودخانه زندگی می کنند تاثیر می گذارد. این امر باعث کاهش سلامت آن ها می شود، و هنگامی که شدید باشد، موجب خفگی می گردد. افزایش کدورت آب، نور موجود برای موجودات فتوسنتزی را کاهش می دهد. ضایعات آلی نیز در پایین رودخانه ته نشین شده و ویژگی های زیر لایه ها را تغییر می دهد. 

  • تصفیه آب و اسید و باز موجود در آب

    اثرات تغییرات ph بر اکوسیستم آب شیرین رسوب آلوده نشده (یا باران)، در تعادل با دی اکسید کربن موجود در اتمسفر، دارای ph 5.6 است. تقریبا در همه جای جهان pH  باران پایین تر از این مقدار است. آلاینده های اصلی که مسئول رسوب اسیدی (یا باران اسیدی) هستند، عبارتند از دی اکسید گوگرد (SO2) و اکسیدهای نیتروژن(NOx) . رسوب اسیدی عمدتا بر pH آب شیرین اثر می گذارد. انتشارات نیتروژن و گوگرد از منابع طبیعی و انسانی می آیند. انتشارات طبیعی برای مثال انتشارات آتشفشان، رعد و برق، و فرآیندهای میکروبی را شامل می شوند. ایستگاه های برق و کارخانه های صنعتی، مانند استخراج معادن و ذوب سنگ معدن غنی از گوگرد و احتراق سوخت های فسیلی، بزرگترین مقادیر گوگرد و اکسیدهای نیتروژن و دیگر ترکیبات اسیدی را منتشر می کنند. این ترکیبات در نسبت های غیر معمول با بخار آب مخلوط می شوند و رسوب اسیدی با PH 4.2 تا 4.7 را ایجاد می کنند که اسیدیته ی آن بیش از 10 برابر رسوب طبیعی است. اسیدی شدن آب شیرین در یک منطقه به مقدار کربنات کلسیم (سنگ آهک) موجود در خاک بستگی دارد. سنگ آهک می تواند به عنوان بافر (خنثی کننده) اسیدی شدن آب شیرین عمل کند. در دریاچه هایی با ظرفیت بافر کمتر، اثرات رسوب اسیدی بسیار بیشتر است. بسیاری از آسیب های وارده به حیات آبزیان در مناطق حساس با ظرفیت بافری کم، در نتیجه ی «شوک اسیدی» است. این شوک در زمان ذوب شدن برف ها در بهار یا پس از یک باران غیر منتظره سنگین، با رواناب ناگهانی مقادیر زیادی از آب های بسیار اسیدی و یونهای آلومینیوم به دریاچه و رودخانه ها ایجاد می شود.   اثرات رسوب اسید بر حیات آبزیان PH طبیعی اغلب دریاچه ها، رودخانه ها و حوضچه ها ی آب شیرین، در محدوده ی 6 تا 8 است. زمانی که pH اکثر سیستم های آبی به کمتر از 6 و به خصوص زیر 5 می رسد، رسوب اسید اثرات زیست محیطی مضر زیادی دارد.   برخی از اثرات افزایش اسیدیته در سیستم های آبی عبارتند از: - زمانی کهpH  به 5 نزدیک شود، گونه های نامطلوب پلانکتون ها و خزه ها ممکن است شروع به حمله کرده و جمعیت ماهی هایی مانند ماهی خاردار دهان ریز، از بین می روند. - درpH  کمتر از 5، جمعیت ماهی ها شروع به ناپدید شدن می کند، مناطق پایین آب از مواد  بی زوال پوشیده می شود و ممکن است خزه ها بر مناطق نزدیک ساحل مسلط شوند. - درpH  کمتر از 4.5، آب اساسا عاری از ماهی است. یونهای آلومینیوم (Al3+) به مواد معدنی موجود در خاک های اطراف  متصل ده و ممکن است به دریاچه ها بریزند و در آنجا می توانند با تحریک بیش از حد تشکیل مخاط، انواع بسیاری از ماهی ها را به کشتن دهند. این امر از طریق گرفتگی آبشش ها موجب خفگی ماهی ها می شود. همچنین می تواند موجب استرس مزمن شود که ممکن است ماهی ها را نکشد، بلکه منجر به کم شدن وزن بدن و کوچکتر شدن اندازه ی آن ها شود و توان رقابت ماهی ها برای یافتن مواد غذایی و زیستگاه را کاهش دهد. به نظر می رسد که جدی ترین اثر مزمن افزایش اسیدیته در آبهای سطحی، تداخل با چرخه ی تولید مثل ماهی ها باشد. میزان کلسیم در ماهی ماده ممکن است به حدی کاهش یابد که قادر به تولید تخم نباشد و یا تخم ها موفق به عبور از تخمدان نشوند و یا در صورت بارور شدن، تخم یا لارو رشد غیر طبیعی داشته باشند (EPA, 1980). pH  شدید می تواند ماهی های بالغ و بی مهرگان را مستقیما بکشد و همچنین می تواند به ماهی های در حال رشد صدمه بزند. همچنین می تواند ماهی را از پوشش چسبناکش محروم سازد و سطح بالای pH، به دلیل قلیایی بودنش، پوست ماهی را می ترکاند. زمانی که pH آب شیرین به شدت قلیایی می شود، اثرات آن بر ماهی عبارتند از: مرگ، آسیب به سطوح بیرونی مانند آبشش ها، چشم ها و پوست و ناتوانی در دفع زباله های ناشی از سوخت و ساز بدن. pH  بالا نیز ممکن است سمیت مواد دیگر را افزایش دهد. به عنوان مثال، سمیت آمونیاک در pH 8 از سمیت آن در pH 7 ده برابر شدیدتر است. این ماده زمانی که در شرایط قلیایی یافت شود، برای حیات آبزیان مستقیما سمی است. غلظت های کمی از آمونیاک به طور کلی برای تخلیه مجاز است.

  • رزین تبادل یون و کاربردهای آن در تصفیه آب

    رزین آنیونی و کاتیونی، آلاینده های یونی محلول را حذف می کنند فن آوری رزین تبادل یون (IX) سالهای زیادی به طور گسترده به عنوان یک شکل عملی و موثر تصفیه آب به کار برده شده است. IX اغلب با نرم کننده های آب استفاده می شود، که رایج ترین کاربرد آن است. با این حال، رزین های IX کاربردهای دیگری نیز دارد. آلودگی آب یک مسئله مهم جهانی است، و برای آلاینده هایی مانند فرارده های جانبی مواد ضدعفونی کننده، یعنی آرسنیک، نیترات، پرکلرات و اورانیوم، مقررات کیفیت آب آشامیدنی جدیدی معرفی شده است. رزین های تخصصی  IXرفع این چالش ها را مورد هدف قرار می دهند. فرایند  IX، آلاینده های یونیزه محلول از جمله سختی و قلیائیت را از طریق یک تبادل یونی برگشت پذیر میان یک فاز جامد (دانه های رزین) و فاز مایع (آب) از آب حذف می کنند. کاتیون و آنیون دو دسته ی اصلی رزین های IX هستند. رزین های کاتیونی IX کاتیون قوی یا ضعیف، (H+ and Na+) را شامل می شوند. رزین های آنیونی IX شامل یک آنیون قوی یا ضعیف، مانند OH- و Cl- می شوند. این دو نوع رزین، به همراه هم یا به تنهایی عمل کرده و بسیاری از آلاینده های یونی را از آب حذف می کنند. هیچ یک از این دو نوع، آلاینده های غیر یونی مانند بنزن را نمی زدایند.   رزین های کاتیونی رزین های کاتیونی با بار مثبت آلاینده های یونی را از آب حذف می کنند. رزین های اسید قوی/کاتیون قوی (SAC) و اسید ضعیف/کاتیون ضعیف  (WAC)مشمول این دسته از رزین ها هستند.   سختی زدایی رزین SAC  برای نرم کردن آب مناسب اند زیرا یون های سختی را از آن می زدایند. این نوع از رزین ها به مدت بیش از 100 سال برای کاربردهای مسکونی، تجاری و صنعتی مورد استفاده قرار گرفته اند. دانه های رزین SAC، مانند آهن ربا های ریز، یون های کلسیم (Ca2+) و منیزیم (Mg2+) را که عامل تشکیل رسوب هستند، از طریق تبادل آنها با یونهای سدیم، حذف می کنند. به این ترتیب سطح سختی کاهش یافته و سطح سدیم افزایش می یابد. ظرفیت تبادل تمام رزین ها محدود است. سایت های تبادل هر یک از دانه های رزین در نهایت کامل شده و از تبادل سختی بیشتر ناتوان خواهند شد، بنابر این رزین باید مجددا باردار شود. از آنجا که تمایل دانه های رزین SAC  به یون های منیزیم / کلسیم از یونهای سدیم بیشتر است، از یک محلول غلیظ آب نمک سدیم کلرید (معمولا 8 تا 12 درصد) برای جدا کردن یون های سختی انباشته شده در دانه های رزین استفاده می شود.   نرم کردن و قلیائیت زدایی رزین کاتیون اسید ضعیف (WAC) می تواند سختی و قلیائیت را به طور همزمان حذف کند. همچنین کل مواد جامد محلول (TDS) را هم تا حدی حذف می کند. رزین WAC  به طور کلی حدود 80 درصد از سختی موقت (سختی مرتبط با مواد معدنی بی کربنات محلول) را حذف می کند. به ازای حذف هر دانه ی سختی، TDS  در حدود 17.1 قسمت در میلیون (ppm) کاهش می یابد. از آنجا که رزین WAC یون های سختی و قلیائیت را با یون های هیدروژن مبادله می کند، آب تصفیه شده اسیدی خواهد بود (یعنی ph آن کمتر خواهد بود). درجه ی کاهش TDS و pH تا حد زیادی به سطح سختی های دریافتی بستگی دارد.   حذف باریوم و رادیوم باریوم و رادیوم، دو کاتیون دو ظرفیتی هستند که توسط سازمان حفاظت از محیط زیست ایالات متحده (EPA)  برای استانداردهای ملی اولیه ی آب آشامیدنی تعیین شده اند و می توان آن ها را توسط رزین استاندارد SAC حذف کرد. با این حال، هنگام بازسازی رزین، به دلیل انتشار آهسته ی جرم اتمی بزرگشان به عمق ماتریس رزین، اثربخشی شان کاهش می یابد. انواع خاصی از رزین SAC با خواصی که کاهش باریوم و رادیوم را افزایش می دهد، از لحاظ تجاری در دسترس هستند و تایید شده توسط بنیاد ملی علوم تست / تایید شده اند (NSF).   رزین های آنیونی رزین های آنیونی با بار منفی آلاینده های یونی با بار منفی موجود در آب را حذف می نمایند. رزین های پایه قوی/ آنیون قوی (SBA) و باز ضعیف/ آنیون ضعیف (WBA) مشمول این دسته هستند. این رزین های آنیونی را می توان برای حذف آلاینده هایی که شرحشان در این بخش آمده است استفاده نمود.   NO3– رزین SBA  می تواند نیترات (NO3-) را حذف کند. اگر نسبت غلظت سولفات به غلظت NO3- در آب بالا باشد، به منظور جلوگیری از عملکرد آنیون سولفات به صورت یک احیا کننده و خنثی کردن بار  NO3-، اول باید رزین را بازسازی کرد. در شرایطی که غلظت سولفات زیاد است، از رزین های انتخابی SBA  نیز می توان استفاده کرد.   ClO4– نوعی از رزین های SBA وجود دارد که پرکلرات (ClO4-) را به صورت انتخابی حذف می کنند. این رزین ها ممکن است یکبار مصرف یا قابل بازسازی باشند.   آرسنیک در آب، آرسنیک به صورت (V) با آرسنات، و به صورت (III)  با آرسنیت در ارتباط است. فقط آنیون های با بار منفی آرسنات (HAsO42-)  را می توان با استفاده از رزین های SBA حذف کرد. آرسنیت (H3AsO3) معمولا در محلول آبی خنثی است. بنابراین، برای تبدیل آنیون As(III) بهAs(V)  پیش-اکسایش نیاز است. هنگامی که این اکسایش کامل شد، مواد باقی مانده را قبل از تماس با رزین SBA باید حذف نمود.   TOC کل کربن آلی (TOC) و یا مواد آلی طبیعی را می توان از طریق ضد عفونی کلر ثانویه و ایجاد  DBP ها، مانند THM ها و HAA ها اکسیده کرد. این DBP ها موادی مشکوک به سرطان زایی هستند که توسط سازمان حفاظت محیط زیست در آب آشامیدنی ریخته می شوند. جایگاه های تصفیه شهری گاهی اوقات TOC را حذف می کنند تا تشکیل DBP ها را محدود کنند. TOC معمولا بار منفی دارد و با استفاده از رزین SBA از آب زدوده می شود.   اورانیوم برای حذف اورانیوم، که معمولا به صورت ترکیبات آنیونی کربنات اورانیل/سولفات موجود است، می توان رزین SBA را استعمال نمود.   مواد معدنی زدایی / دیونیزه کردن استعمال ترکیبی از رزین های SAC و SBA، چه به صورت جداگانه یا به صورت مخلوط را می توان برای کاهش مواد معدنی و TDS موجود در آب به کار گرفت. مواد معدنی موجود در آب با کاتیون های هیدروژن (H+) و آنیون های هیدروکسید (OH–) موجود در دانه های رزین مبادله شده و آب (H2O) بسیار تمیز را فراهم می نمایند.   ضد عفونی رزین  SBA در آب ریخته می شود تا با هالوژن ها پیوند یونی تشکیل داده و به عنوان یک ضد عفونی کننده ی ضد میکروب عمل کند و برای استفاده در روش های مختلف تصفیه، در بازار موجود است.   نتیجه گیری طیف گسترده ای از رزین های کاتیونی و آنیونی IX برای حذف بسیاری از آلاینده های یونی محلول در آب موجود است. یک ویژگی مشترک تمام رزین های IX  این است که می توانند یون های مورد هدف خاص موجود در آب را با سایر یون های احتمالا مطلوب تری مبادله کنند که در طول فرآیند بازسازی بر روی دانه های رزین جمع می شوند. رزین های IX بیشتر برای مواد معدنی زدایی / دیونیزه کردن، قلیائیت زدایی و ضد عفونی کردن به کار می روند. کانگ لی مدیر R & D / QC و توسعه کسب و کار بین المللی در شرکت Selecto است. ایشان متمرکز است بر ساخت و آزمایش محصولات مرتبط با موضوعات تصفیه، جداسازی و خالص سازی آب آشامیدنی همسو با کنترل/نظارت بر کیفیت، تولید و خدمات فنی مشتریان.  استیو نیکولیچ، معاون اول توسعه کسب و کار در شرکت Selecto است. ایجاد و اجرای استراتژی های رشد به منظور گسترش بازار و نفوذ به حساب کلیدی خدمات مواد غذایی و بخش مهمان نوازی تصفیه ی آب، از وظایف ایشان است. 

  • تصفیه آب و رایج ترین فلزات سنگین و منشأ و عوارض آن ها بخش دوم

    بخش دوم مقاله تصفیه آب و رایج ترین فلزات سنگین و منشأ و عوارض آن ها . برای مطالعه بخش اول روی لینک قبل کلیک نمایید.   بیسموت BISMUTH این عنصر فقط در صورت مصرف مقادیر گرمی لازم، درست قبل از رخ دادن علائم مسمومیت، کمی سمی محسوب می شود. تنها بین 5 تا 10 درصد از مقدار خوراکی نمک های محلول بیسموت به داخل خون جذب می شود. بیسموت از فراورده های جانبی پالایش سنگ معدن سرب و مس است. بیسموت استفاده های درمانی با عملکرد های ضد میکروبی، ضد ترشحی و ضد التهابی دارد. بیسموت ساب سالیسیلات Bismuth subcitrate (پپتو بیسمول) در معده به سالیسیلیک اسید و بیسموت نامحلول هیدرولیز می شود. می تواند در بند آوردن اسهال مسافران موثر باشد. از نظر تاریخی، بیسموت برای درمان سیفلیس استفاده شده است. از بیسموت در آلیاژهایی با نقطه ذوب پایین و لحیم کاری استفاده تجاری می شود و معمولا در سر آب پاش های «خودکار» برای مثال در ساختن آتش نشان ها به کار می رود. بیسموت اغلب یک جزء تشکیل دهنده از رنگدانه ها، رنگ ها، لعاب سرامیک، شیشه ها، و برخی از مواد نیمه رسانا است. برخی از مواد آرایشی از جمله رژ لب ممکن است حاوی اکسیدهای بیسموت به صورت رنگدانه (سفید صدفی) باشند. الکترودهای خشک باتری سلولی (کاتد) ممکن است حاوی بیسموت باشند. در مقادیر زیر گرم، هیچ اثر سمی برای بیسموت مستند نشده است. همچنین، وجود مشکلات بهداشتی به دلیل آلودگی محیط زیست توسط بیسموت نیز مستند نشده است (Tsalev p. 101, 1983). علائم فیزیولوژیکی اولیه ی ازدیاد بیسموت ممکن است یبوست یا بی نظمی روده، نفس ناپاک، تغییرات رنگ پوست و تغییرات رنگ لثه (به رنگ کبود) و ورم دهان را شامل شوند. از تست های آزمایشگاهی تجزیه و تحلیل تمام عناصر خون و مو می توان برای سنجش وضعیت بیسموت کمک گرفت. گاهی افزایش بیسموت موجود در ادرار ممکن است موجب توزیع دیسیول چلاتر ها   dithiol chelators شود (DMPS, DMSA). بیسموت دارای میل ترکیبی بسیار بالایی برای گروه های سولفیدریل  sulfhydryl است.   کادمیوم  CADMIUM این عنصر سمی موذی است که با تجمع مزمن بر عملکرد کلیوی، ریوی و بافت های قلبی و عروقی، استخوان و سیستم عصبی محیطی تاثیر می گذارد. بدون مداخله، نیمه عمر بیولوژیکی کادمیوم در انسان بیش از 20 سال است (Harrison’s Principles of Internal Medicine, 13th ed, pp 2463-64) (اصول طب داخلی هاریسون، ویراست 13هم، صص 2463-64). بروزات مزمن مرتبط با این درجه ی ازدیاد کادمیوم عبارتند از: فشار خون بالا، کاهش وزن، کم خونی میکروسیتیک-هیپوکرومیک  microcytic-hypochromic anemia، لنفوسیت lymphocytosis، پروتئینوری proteinuri ناشی از هدر رفتن میکروگلبولین بتا 2 (beta2 microglobulin)، آمفیزم emphysema و فیبروز ریوی pulmonary fibrosis (در صورتی که آلودگی از طریق استنشاق جذب شده باشد)، تصلب شرایین atherosclerosis، استئومالاسیا steomalacia، کمر درد و نوروپاتی محیطی atherosclerosis.   استنشاق حاد گرد و غبار، دود یا نمک های محلول کادمیوم ممکن است موجب سرفه، سینه پهلو و خستگی شود. بروزات سمیت کادمیوم ممکن است توسط ظرفیت حفاظتی و سم زدایی فرد کاهش یافته یا به تاخیر بیفتد. روی و ویتامین E در مقابل این سمیت محافظ هستند. متالوتیونین metallothionein و گلوتاتیون glutathione  با کادمیوم Cadmium ترکیب شده و به سم زدایی اولیه ی آن کمک می کنند. سیگار کشیدن می تواند یک منبع برای 0.1 میکروگرم کادمیوم در هر سیگار  باشد (HEW Pub. No. NIOSH 76-1 92, US Govt. Printing Ofc., 1976). (انتشارات HEW، شماره NIOSH 76-1 92، دولت امریکا، چاپ Ofc، 1976). برخی از مقامات پزشکی کادمیوم  را یکی از علل ایجاد سرطان ریه می دانند (Harrison’s Principles, 13th ed, op. cit. pp 2463) (اصول هریسون، ویراست  13ام، مأخذ ذکر شده. ص 2463). دیگر منابع حرفه ای یا محیطی آن عبارتند از: فعالیت ها ی استخراج و ذوب، رنگدانه ها و رنگ ها، آبکاری، قطعات آبکاری شده (به عنوان مثال، پیچ و مهره ها)، باتری ها (نیکل سی دی)، پلاستیک ها و لاستیک های مصنوعی، فرآیندهای عکاسی و حکاکی، درام های قدیمی برخی نسخه های ماشین آلات، نور رسان ها و سلول های فتوولتائیک، و برخی از آلیاژهای مورد استفاده در لحیم کاری و جوش کاری. «کادمیوم قرمز» که در آکریلیک های دندانی (دندان مصنوعی) استفاده می شود، می تواند یک منبع قابل توجه تماس با کادمیوم برای کسانی باشد که دندان مصنوعی یا تکنولوژی های دندانی یا دندانپزشکی می سازند یا اصلاحات ریزی (سابیدن) در دندان مصنوعی ها ایجاد می کنند. دندان مصنوعی های اکریلیک بدون کادمیوم در حال حاضر موجود است. بسته به میزان ابقاء خالص کادمیوم، ممکن است بعد از تجویز EDTA و به احتمال کمتر به هنگام تجویز DMPS، DMSA یا D-penicillamine، افزایش میزان کادمیوم موجود در ادرار رخ دهد. اندازه گیری کادمیوم خون ممکن است منجر به تشخیص نگردد (Harrison’s Principles of Internal Medicine, 13th ed., pp 2463) (اصول طب داخلی هاریسون، ویراست 13 ام، ص 2463).   سرب LEAD منابع سرب عبارتند از: رنگ های قدیمی سربی، باتری، صنعت ذوب فلزات و تهیه ی آلیاژ، بعضی از انواع لحیم، گیاهان ایروودیک، برخی از اسباب بازی ها و محصولات چینی، لعاب روی سرامیک های (خارجی)، سوخت های حاوی سرب (ترکیب روغن موتور) ، گلوله ها و قلاب های ماهیگیری، رنگ های هنری حاوی رنگدانه های سرب، و لولاهای حاوی سرب در برخی از سیستم های آب شهری. اغلب آلودگی سرب از طریق بلع دهانی غذا یا آب آلوده و یا از طریق خوردن و به دهان بردن مواد حاوی سرب توسط کودکان رخ می دهد.   درجه جذب خوراکی سرب به محتویات معده (معده خالی جذب را افزایش می دهد) و به وضعیت مواد معدنی موجود در بدن بستگی دارد. کمبود روی، کلسیم یا آهن ممکن است موجب افزایش جذب سرب شود. تماس پوستی خفیف است. استنشاق در نتیجه ی استفاده ی تقریبا جهانی از سوخت خودرو بدون سرب کاهش چشمگیری یافته است. سرب به طور گسترده در استخوان تجمع یافته و تشکیل هم heme  و هموگلوبین  hemoglobin در سلول های پیش ساز اریتروئید erythroid را متوقف می کند. سرب موجود در استخوان می تواند با تغییر وضع استخوان به بافت های نرم انتشار یابد، که رشد و تغییرات هورمونی مربوط به یائسگی و پوکی استخوان می توانند این فرایند را تسریع بخشند. سرب اثرات فیزیولوژیک و پاتولوژیک در بافت های بدن می گذارد که ممکن است ناشی از سطوح سرب نسبتا کم تا سطوح سمی حاد آن باشد. در کودکان، اختلالات رشد و مشکلات رفتاری ممکن است در سطح نسبتا پایین رخ دهد که عبارتند از: از دست دادن  IQ، از دست دادن شنوایی و رشد ضعیف. با افزایش غلظت سرب، ممکن است موارد زیر رخ دهد: اختلال در متابولیسم ویتامین D، اثرات اولیه بر روی گلبول های قرمز و آنزیمولوژی سلول های پیش ساز اریتروئید، افزایش پروتوپورفیرین گلبول قرمز، سردرد، کاهش سرعت انتقال عصبی، حس کردن طعم فلز، از دست دادن اشتها، یبوست، سنتز هموگلوبین ضعیف ، قولنج، کم خونی فرانک، لرزش، اثرات نفروتوکسیک با اختلال دفع کلیوی اسید اوریک، نوروپاتی و انسفالوپاتی. سرب در سطح نسبتا پایین می توانند به همراه دیگر عناصر سمی (برای مثال کادمیوم، جیوه) باعث مسمومیت همنیروزادی شود. ابقاء بیش از حد سرب را می توان پس از تحریک توسط (Ca-EDTA (iv یا DMSA خوراکی، با آزمایش ادرار سنجید. تجزیه و تحلیل تمام خون تنها می تواند منعکس کننده ی تماس های اخیر با سرب باشد و با کل سرب موجود در بدن همبستگی درستی ندارد. برای مشاهده مطالب مرتبط با سرب، مقالات زیر را مطالعه نمایید. سرب و تصفیه آب مکانیسم واکنشی و اثرات زیست محیطی و عوارض بهداشتی  سرب چیست و چگونه آن را از آب شرب حذف کنیم حذف سرب از آب آشامیدنی با کمک دستگاه تصفیه آب     جیوه MERCURY نشانه شناسی آن به عوامل بسیاری بستگی دارد، از جمله: شکل شیمیایی جیوه ی جذب شده و انتقال آن در بافت های بدن، حضور دیگر مواد سمی هم افزا (سرب و کادمیوم چنین اثراتی دارند)، وجود یک بیماری که باعث آلوده شدن و یا غیر فعال شدن لنفوسیت یا سرکوب کننده ی سیستم ایمنی باشد، سطح مواد شیمیایی زنوبیوتیک xenobiotic و متابولیت های سولفیدریل زا (مانند گلوتاتیون) در اندام ها، و غلظت مواد مغذی محافظ (مانند روی، سلنیم و ویتامین E).   نشانه های اولیه ی آلودگی با جیوه عبارتند از : کاهش حواس لامسه، شنوایی، بینایی و چشایی، حس کردن طعم فلز در دهان، خستگی یا عدم استقامت فیزیکی و افزایش ترشح بزاق. علائم احتمالی تماس ملایم یا مزمن عبارتند از : بی اشتهایی، بی حسی و پارستزی(خواب رفتگی)، سردرد، فشار خون بالا، کج خلقی و تحریک پذیری، و عدم کارکرد سیستم ایمنی و اختلال احتمالی در نظم ایمنی بدن. بیماری های پیشرفته ناشی از مسمومیت با جیوه عبارتند از : لرزش و ناهماهنگی، کم خونی، جنون، رفتارهای جنون آمیز، اختلالات خود ایمنی احتمالی و اختلال یا از کار افتادگی عملکرد کلیوی. توجه داشته باشید که در صورت آلودگی با جیوه در مدت زمان طولانی، ممکن است دفع کلیوی جیوه (و متابولیت های نرمال) مختل شده و سطح جیوه ی موجود در ادرار ممکن است به دلیل نارسایی کلیه تنها کمی بالا باشد یا اصلا بالا نباشد.   جیوه در مورد زیر استفاده می شود: در آمالگام های دندانی (50٪ وزن)، در چاشنی های انفجاری، در برخی از واکسن ها به شکل مایع خالص برای دماسنج ها، فشارسنج ها و تجهیزات آزمایشگاهی، در باتری ها و الکترودها (جیوه ی سفید)، در قارچ کش ها و آفت کش ها و در صنعت کاغذ. استفاده از قارچ کش / آفت کش جیوه به دلیل نگرانی های زیست محیطی کاهش یافته است، اما بقایای استفاده های پیشین جیوه باقی مانده اند. انتشارات ناشی از سوخت زغال سنگ زباله سوز های نیروگاه ها و بیمارستان ها، منابع قابل توجهی از آلودگی جیوه هستند. متیل جیوه، که شکل رایج و سمی آن است، توسط متیلاسیون موجودات زنده ی آبزی یا رسوبات (رسوبات آب شیرین و اقیانوس، هر دو) به وجود می آید. متیل جیوه در جانوران آبزی و ماهی ها تجمع می یابد و در زنجیره ی غذایی ذخیره می شود تا به غلظت های بالایی در ماهی های بزرگ و پرندگان شکاری برسد. جز از طریق ماهی، مصرف جیوه ی انسان از طریق غذا ناچیز است مگر اینکه مواد غذایی اش توسط یکی اشکال یا منابع مذکور آلوده شده باشد. مصرف روزانه ی ماهی می تواند مصرف 1 تا 10 میکروگرم جیوه در روز را موجب شود که اکثریت آن آلی است، یعنی متیل جیوه. بسته به میزان و نوع جیوه ی موجود در بدن، مدت و دوز عوامل سم زدایی، ممکن است بعد از تجویز DMPS ، DMSA  یا D-penicillamine ، افزایش جیوه ی موجود در ادرار رخ دهد. تجمع جیوه را همچنین می توان با مقایسه ی سطح جیوه ی موجود در مدفوع (مشاهدات ضرو) قبل و بعد از تست l.V  ویتامین  C  مورد ارزیابی قرار داد. تجزیه و تحلیل خون و به خصوص سلول های خونی فقط برای تشخیص تماس های اخیر یا در حال انجام (متیل) جیوه ی آلی مفید هستند.   نیکل NICKEL به غیر از مواجهات شغلی خاص، اغلب نیکل جذب شده از طریق غذا و یا نوشیدنی وارد بدن می شود و بسته به موقعیت جغرافیایی، نوع غذا، و تامین آب، مصرف آن می تواند توسط بیش از 100 عامل متفاوت باشد. بسته به شکل شیمیایی و عوامل فیزیولوژیکی، از 1 تا 10 درصد نیکل موجود در غذا ممکن است از طریق دستگاه گوارش جذب خون شود. ادرار، تماس های اخیر با نیکل را نشان می دهد و مقدار نیکل موجود در آن ممکن است با توجه به عوامل فوق، روز به روز متفاوت باشد. منابع نیکل متعدد بوده و موارد زیر را شامل می شود: سیگار (2 تا 6 میکروگرم نیکل در یک سیگار معمولی) خروجی اگزوز موتور دیزل (ذرات ممکن است حاوی 10 میلی گرم بر گرم جیوه باشند) مواد غذایی، به ویژه: کاکائو، شکلات، محصولات سویا، آجیل ها و روغن های هیدروژنه باتری های نیکل کادمیوم مواد غیر قیمتی و نیمه قیمتی دندان سازی پروتز های حاوی نیکل آبکاری، اشیاء آبکاری شده، جواهرات لباس رنگدانه ها (معمولا برای سرامیک یا شیشه) مواد کاتالیست (برای فرآیندهای هیدروژنه ی مواد غذایی، نفت و پتروشیمی) جرقه ی جوشکاری پالایش نیکل و فرآیندهای متالورژیکی    بیشترین آلودگی های بالینی مشاهده شده ی نیکل به صورت درماتوز اعم از درماتیت تماسی و درماتیت آتوپیک، بروز می یابند. با این حال، نیکل سیستم ایمنی بدن را فوق حساس می کند و باعث می شود به بسیاری از مواد مختلف پاسخ های بیش از حد آلرژنیک بدهد. از آنجا که نیکل می تواند با پیوستن به سایت ها ی آنزیم ها، جایگزین روی شود، می توانید اثرات  غیرفعال سازی یا فعال سازی بر این آنزیم ها داشته باشد. مشاهده شده است که حساسیت به نیکل در زنان، سه تا پنج برابر شایع تر از مردان است. سایر تست های آزمایشگاهی و یافته های بالینی که می تواند ازدیاد نیکل را تشخیص دهند، عبارتند از : تجزیه و تحلیل عنصر مو، ارائه ی تست های آلرژی متعدد  مربوط به حساسیت ها، درماتیت ها، تست مثبت برای «حساسیت به نیکل»، تست پروتئین ادرار و تست اسید آمینه ی ادرار (با تجزیه و تحلیل اسید آمینه ی موجود در ادرار 24 ساعته). اقدامات سم زدایی با توزیع EDTA یا عوامل سولفیدریل (DMPS، DMSA و D-penicillamine) ممکن است بسته به  بار بدن و تحرک در بافت ها، طول مدت درمان، دوز و عوامل دیگر، سطح نیکل موجود در ادرار را افزایش دهد.  برای مطالعه مقاله نیکل و تصفیه آب روی لینک قبل کلیک نمایید.    قلع TIN قلع بلعیده شده اگر به شکل غیر آلی باشد، چندان جذب نخواهد شد. پوششی از جنس اکسید سریعا بر روی قلع فلزی تشکیل می شود، و نمک ها می توانند به سرعت اکسیده شده و در نتیجه نامحلول گردند. اما قلع آلی زیست-دستیاب است و با سهولت بیشتری جذب می شود. بعضی از ترکیبات قلع آلی مانند آلکیلتین های کوتاه زنجیره می توانند جذب پوستی شده و موجب فساد چربی گردند. معمولا دریافت روزانه ی کمی از قلع (غیر سمی) توسط مواد غذایی و نوشیدنی صورت می گیرد، و این مقادیر قلع دریافتی، به نوع مواد غذایی، بسته بندی، کیفیت آب آشامیدنی و مواد لوله کشی آب بستگی دارد.   انتظار می رود که مجموع مصرف روزانه از 0.1 تا 15 میلی گرم متفاوت باشد. قلع در بسیاری از آلیاژهای فلزی و لحیم کاری موجود است. برنز، برنج و ترکیب قلع و سرب حاوی این عنصر است. رنگ، رنگدانه ها و نرم کننده های مواد سفید کننده حاوی قلع هستند. برای آبکاری ضد خوردگی اجزاء فولادی و الکتریکی نیز ممکن است از قلع استفاده شود. «قوطی های حلبی» از جنس فولاد قلع اندود با یک لایه اکسید نازک بیرونی هستند که باعث می شود سطح آن براق اما بی اثر باشد. قوطی های مواد غذایی جدید معمولا دارای پوشش های پلیمری هستند که از تماس مواد غذایی با فلز ممانعت به عمل می آورد. در گذشته برخی از خمیر دندان ها حاوی فلوراید دارای قلع بودند، یک منبع فلوراید محلول برای تقویت مینای دندان. در حال حاضر اکثر مارک های خمیر دندان حاوی فلوراید، حاوی سدیم فلوراید هستند. قلع های آلی، که معمولا اشکال سمی قلع هستند، عبارتند ا ز: آفت کش ها (تری فنیل تین و آلکیلتین) که برای حفاظت در برابر جوندگان، قارچ ها، حشرات و کنه ها استفاده می شوند، عوامل بهبودی بخش لاستیک و سیلیکون (دی آلکیلتین) و متیلینی که به صورت باکتری ولاجیکال تشکیل می شود (شبیه به متیل جیوه). سطوح نسبتا زیاد قلع موجود در ادرار ممکن است در مصرف و دفع رژیم غذایی پراکنده منعکس شود؛ ممکن است هیچ علائمی هم نداشته باشد. افزایش دو یا سه برابری سطح قلع موجود در ادرار، پس از توزیع EDTA یا عوامل سولفیدریل (DMSA، D-penicillamine و DMPS)، غیر معمول نیست. نشانه های اولیه ازدیاد مزمن قلع آلی می تواند به صورت زیر باشد: کاهش حس بویایی، سردرد، خستگی و درد عضلانی، عدم تعادل و سرگیجه.  ازدیاد قند خون و گلیکوزوری گزارش شده است. همچنین، برای قرار گرفتن در معرض قلع آلی، ممکن است سوزش بافت های تماس یافته (چشم ها، پوست، لوله های برونش یا دستگاه گوارش) رخ دهد. سپس ممکن است با کاهش لنفوسیت و لکوسیت، اختلال عملکرد ایمنی بدن رخ دهد. کم خونی خفیف نیز ممکن است عارض شود. تجزیه و تحلیل عنصر مو را می توان برای اثبات ازدیاد قلع مورد استفاده قرار داد. معمولا در نتیجه ی توزیع DMSA  یا DMPS، در بیماران مبتلا به اوتیسم، مقدار قلع موجود در ادرار افزایش می یابد.   اورانیوم URANIUM اورانیوم یک عنصر رادیواکتیو است که 10 ایزوتوپ با نیمه عمر بیش از یک ساعت دارد. U238 حدود 99٪ از اورانیوم های طبیعی را تشکیل می دهد. U238 دارای نیمه عمر 4.5X 10  در نه سال است. این ماده از طریق انتشار آلفا واپاشی انجام داده و به تولید توریم، Th234، می انجامد که گام اولیه در یک زنجیره ی فروپاشی است که در نهایت به سرب ختم می شود. در طول این فرایند فروپاشی، آلفا، بتا و گاما انتشار می یابد. از آنجا که نیمه عمر این عنصر بسیار طولانی است، خطر رادیواکتیویته تنها جزئی از آن است.     با این حال، قرار گرفتن در معرض اورانیوم با درجه سوخت هسته ای یا غنی شده (در U235 بسیار بالا است) یک خطر بهداشتی در پی خواهد داشت. نگرانی عمده از ازدیاد اورانیوم (طبیعی) بیشتر بابت سمی شیمیایی بودنش است تا رادیو شیمیایی بودن. اورانیوم یک عنصر شیمیایی واکنش پذیر است، که دارای چهار ظرفیت (3،4،5 یا 6) می باشد، و ممکن است با کربنات carbonate، فسفات  phosphate، سیترات citrate، پیروات pyruvate، ماتات matate، لاکتات lactate، و... موجود در بافت های بدن ترکیب شود. هنگامی که از طریق ادرار دفع نشود، ممکن است در کلیه ها، طحال، کبد و در استخوان (جایگزینی برای کلسیم موجود در هیدروکسی آپاتیت  hydroxyapatite) تجمع یابد. اورانیوم Uranium نفروتوکسیکی nephrotoxic است و به گلومرول glomeruli  و لوله پروگزیمال proximal صدمه می زند. خستگی عمومی از نشانه های اولیه ازدیاد اورانیوم است. آسیب کلیوی از طریق پروتئینوری، آمینواسیداوری بیش از حد و گلیکوزوری منعکس می شود. آلبومینوری و کاتالاز ادرار، یافته های مرتبط با ازدیاد اورانیوم هستند. افزایش اورانیوم موجود در مو یک یافته ی تاییدی است، تجزیه و تحلیل کامل خون و مدفوع ممکن است قرار گرفتن اخیر یا کنونی در معرض اورانیوم را اثبات کند. اورانیوم در لایه های سنگی زمین، از جیوه، نقره و کادمیوم شایع تر است و ممکن است در سطوح پایین، در آب های زمینی (آشامیدنی) موجود باشد. اغلب کاربرد تجاری اورانیوم برای سوخت هسته ای است، اما ممکن است در سرامیک ها یا شیشه های رنگی، به ویژه شیشه های زرد رنگ باستانی و یا عتیقه نیز موجود باشد.       *ن